Study of Post-Training Supports for Health Workers in Benin
1. August 2007 aktualisiert von: Centers for Disease Control and Prevention
A Randomized Controlled Trial of Post-Training Supports for Health Workers Trained in the Use of Integrated Management of Childhood Illness Guidelines in Ouémé Department, Benin
The objective of this study was to determine the effectiveness and cost-effectiveness of a package of interventions to support health workers in Benin (in West Africa) who had been trained to use Integrated Management of Childhood Illness guidelines (i.e., guidelines intended to improve the treatment of childhood illnesses).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Integrated Management of Childhood Illness (IMCI) is a child health strategy in developing countries with a goal of improving the treatment of illnesses at first-level health facilities through the use of clinical practice guidelines.
The World Health Organization (WHO) recommends implementing the guidelines with an 11-day training course.
There is a concern that health workers might not master all aspects of the guidelines and that health worker performance may deteriorate over time.
In 1999, Benin (in West Africa) was planning to implement IMCI.
In response to concerns about how well health workers would follow IMCI guidelines, interventions were designed to support health workers after IMCI training: 1) regular supervision of health workers; 2) supervision of supervisors; 3) job aids; and 4) non-financial incentives for health workers.
These interventions were intended to be used together.
The objective of this study was to determine the effectiveness and cost-effectiveness of the package of interventions to support IMCI-trained health workers in Benin.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1577
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Oueme and Plateau
-
Entire department of Oueme and Plateau, Oueme and Plateau, Benin
- All eligible health facilities
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Woche bis 4 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Inclusion criteria for health facilities were: 1) public and licensed private health facilities providing outpatient services, and 2) the level of care was appropriate for use of Integrated Management of Childhood Illness (IMCI) guidelines.
- Inclusion criteria for consultations were children 1 week - 59 months old seen for any illness during regular working hours (typically 8am-6pm) on weekdays.
Exclusion Criteria:
- Health facilities in which the level of care was not appropriate for use of Integrated Management of Childhood Illness (IMCI) guidelines(i.e., one referral hospital and one sub-specialty hospital).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Proportion of children with potentially life-threatening illnesses who received recommended treatment, according to Integrated Management of Childhood Illness guidelines.
Zeitfenster: 3 years
|
3 years
|
|
Proportion of children with potentially life-threatening illnesses who received recommended treatment, according to Integrated Management of Childhood Illness guidelines, or adequate treatment.
Zeitfenster: 3 years
|
3 years
|
|
Mean proportion of needed case management tasks that were performed during consultations.
Zeitfenster: 3 years
|
3 years
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Proportion of children with pneumonia who received recommended treatment, according to Integrated Management of Childhood Illness guidelines.
Zeitfenster: 3 years
|
3 years
|
|
Proportion of children with malaria who received recommended treatment, according to Integrated Management of Childhood Illness guidelines.
Zeitfenster: 3 years
|
3 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Rowe K Alexander, MD, MPH, Centers for Disease Control and Prevention
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Rowe AK, Onikpo F, Lama M, Deming MS. Risk and protective factors for two types of error in the treatment of children with fever at outpatient health facilities in Benin. Int J Epidemiol. 2003 Apr;32(2):296-303. doi: 10.1093/ije/dyg063.
- Rowe AK, Lama M, Onikpo F, Deming MS. Design effects and intraclass correlation coefficients from a health facility cluster survey in Benin. Int J Qual Health Care. 2002 Dec;14(6):521-3. doi: 10.1093/intqhc/14.6.521. No abstract available.
- Rowe AK, Lama M, Onikpo F, Deming MS. Health worker perceptions of how being observed influences their practices during consultations with ill children. Trop Doct. 2002 Jul;32(3):166-7. doi: 10.1177/004947550203200317. No abstract available.
- Rowe AK, Onikpo F, Lama M, Cokou F, Deming MS. Management of childhood illness at health facilities in Benin: problems and their causes. Am J Public Health. 2001 Oct;91(10):1625-35. doi: 10.2105/ajph.91.10.1625.
- Rowe AK, Onikpo F, Lama M, Deming MS. Evaluating health worker performance in Benin using the simulated client method with real children. Implement Sci. 2012 Oct 8;7:95. doi: 10.1186/1748-5908-7-95.
- Rowe AK, Onikpo F, Lama M, Deming MS. The rise and fall of supervision in a project designed to strengthen supervision of Integrated Management of Childhood Illness in Benin. Health Policy Plan. 2010 Mar;25(2):125-34. doi: 10.1093/heapol/czp054. Epub 2009 Nov 18.
- Osterholt DM, Onikpo F, Lama M, Deming MS, Rowe AK. Improving pneumonia case-management in Benin: a randomized trial of a multi-faceted intervention to support health worker adherence to Integrated Management of Childhood Illness guidelines. Hum Resour Health. 2009 Aug 27;7:77. doi: 10.1186/1478-4491-7-77.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 1999
Primärer Abschluss
7. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2004
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. August 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. August 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. August 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. August 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. August 2007
Zuletzt verifiziert
1. August 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CDC-NCID-3279
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .