心的外傷後ストレス障害 (PTSD) に対する感情解放テクニックと横隔膜呼吸の効果
2009年9月21日 更新者：Soul Medicine Institute
PTSDに対する感情解放テクニックと横隔膜呼吸の効果
非常に多くの兵士が、心的外傷後ストレス障害 (PTSD) の症状を抱えてイラクとアフガニスタンから帰国しています。
多くの人々との臨床経験は、PTSD症状を迅速に緩和するためのエネルギー心理学の技術の有効性を示しています.
この研究では、ストレスホルモン（コルチゾール、コルチゾール、 DHEA) 治療前後。
調査の概要
詳細な説明
研究の目的: この研究の目的は、心的外傷後ストレス障害の軽減における感情解放テクニック (EFT) と横隔膜呼吸の有効性をテストすることです。
科学的または学術的根拠: 臨床経験と逸話的報告により、EFT が PTSD を含む幅広い行動障害に有効であることが実証されています。 しかし、単純な恐怖症の治療に対する EFT の有効性を示すいくつかの研究を除いて、この分野での正式な調査研究はありません。 この研究の意図は、恐怖症の研究を PTSD の領域に拡張し、EFT が治療に有効である可能性のある他の状態を決定することです。 この研究のもう 1 つの目的は、心理的機能の変化 (PAI および TSI による測定) が、HRV (心拍変動) やコルチゾールおよび DHEA のレベルなどの生理学的マーカーに反映されているかどうか、またどの程度まで反映されているかを確認することです。
実施手順: 約 8 から 10 人の被験者が無作為に実験群または横隔膜呼吸対照群に指定されます。 EFT 実験群には 4 ～ 5 人の被験者が、対照の横隔膜呼吸群には 4 ～ 5 人の被験者がいます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
12
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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West Virginia
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Charleston、West Virginia、アメリカ
- Marshall University Medical School
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Huntington、West Virginia、アメリカ、25701
- Marshall University, Joan Edwards School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- PTSD
- アフガニスタンまたはイラクでの最近の奉仕
- 良好な健康歴
除外基準:
- 違法薬物の使用
- 最近の身体的外傷
- 頭部外傷、脳震盪、切断者
- 兵役に入る前のメンタルヘルスの問題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：ダブル
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ベースラインのコルチゾールと DHEA 産生の変化
時間枠：六ヶ月
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六ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Trauma Assessment Inventory およびトラウマについて標準化されたその他の手段のスコアの変化
時間枠：六ヶ月
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六ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Dawson Church, PhD、Soul Medicine Institute
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Church, D., Geronilla, L., & Dinter, I. (2009) Psychological symptom change in veterans after six sessions of Emotional Freedom Techniques (EFT). International Journal of Healing and Caring, January, 9:1.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年9月1日
一次修了 (実際)
2009年1月1日
研究の完了 (実際)
2009年1月1日
試験登録日
最初に提出
2007年8月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年8月9日
最初の投稿 (見積もり)
2007年8月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年9月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年9月21日
最終確認日
2009年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PTSD-ACEP-SMI-MU-1
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。