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Effet de la technique de liberté émotionnelle et de la respiration diaphragmatique sur le trouble de stress post-traumatique (SSPT)

21 septembre 2009 mis à jour par: Soul Medicine Institute

Effet de la technique de liberté émotionnelle et de la respiration diaphragmatique sur le SSPT

Un grand nombre de soldats reviennent d'Irak et d'Afghanistan avec des symptômes de trouble de stress post-traumatique (SSPT). L'expérience clinique avec de nombreuses personnes a montré l'efficacité des techniques de psychologie énergétique pour soulager rapidement les symptômes du SSPT. L'étude propose de déterminer si un traitement très bref (3 séances) avec une forme courante de Psychologie Énergétique appelée Emotional Freedom Techniques (EFT) a un effet sur la biochimie du stress des sujets, en mesurant leurs niveaux d'hormones de stress (cortisol, DHEA) avant et après le traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de la recherche : Le but de cette étude est de tester l'efficacité de la technique de liberté émotionnelle (EFT) par rapport à la respiration diaphragmatique dans la réduction des troubles de stress post-traumatique.

La justification scientifique ou érudite : L'expérience clinique et les rapports anecdotiques ont démontré que l'EFT est efficace pour un large éventail de troubles du comportement, y compris le SSPT. Cependant, à l'exception de plusieurs études démontrant l'efficacité de l'EFT pour le traitement des phobies simples, il n'y a pas eu d'études de recherche formelles dans ce domaine. L'intention de cette étude est d'étendre les études sur la phobie au domaine du SSPT et de déterminer quelles autres conditions l'EFT pourrait être efficace dans le traitement. Une autre intention de cette étude est de voir si, et dans quelle mesure, les changements dans le fonctionnement psychologique (tel que mesuré par le PAI et le TSI) se reflètent dans les marqueurs physiologiques tels que la HRV (Heart Rate Variability) et les niveaux de cortisol et de DHEA.

Les procédures à effectuer : Environ 8 à 10 sujets seraient désignés au hasard dans les groupes de contrôle expérimental ou de respiration diaphragmatique. Il y aura 4 à 5 sujets dans le groupe expérimental EFT et 4 à 5 sujets dans le groupe témoin de respiration diaphragmatique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

12

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • West Virginia
      • Charleston, West Virginia, États-Unis
        • Marshall University Medical School
      • Huntington, West Virginia, États-Unis, 25701
        • Marshall University, Joan Edwards School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • SSPT
  • Service récent en Afghanistan ou en Irak
  • Bon historique de santé

Critère d'exclusion:

  • Consommation de drogues illégales
  • Traumatisme physique récent
  • Blessures à la tête, commotions cérébrales, amputés
  • Problèmes de santé mentale avant d'entrer dans le service militaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Double

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modification de la production de base de cortisol et de DHEA
Délai: Six mois
Six mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Changements dans les scores de l'inventaire d'évaluation des traumatismes et d'autres instruments normés pour les traumatismes
Délai: Six mois
Six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Soul Medicine Institute

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Dawson Church, PhD, Soul Medicine Institute

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Church, D., Geronilla, L., & Dinter, I. (2009) Psychological symptom change in veterans after six sessions of Emotional Freedom Techniques (EFT). International Journal of Healing and Caring, January, 9:1.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2007

Première publication (Estimation)

10 août 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 septembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2009

Dernière vérification

1 septembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PTSD-ACEP-SMI-MU-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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