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Effetto della tecnica della libertà emotiva e della respirazione diaframmatica sul disturbo da stress post traumatico (PTSD)

21 settembre 2009 aggiornato da: Soul Medicine Institute

Effetto della tecnica della libertà emotiva e della respirazione diaframmatica sul disturbo da stress post-traumatico

Moltissimi soldati stanno tornando dall'Iraq e dall'Afghanistan con sintomi di Disturbo Post Traumatico da Stress (PTSD). L'esperienza clinica con molte persone ha dimostrato l'efficacia delle tecniche di Psicologia Energetica per alleviare rapidamente i sintomi di PTSD. Lo studio si propone di determinare se un brevissimo ciclo di trattamento (3 sedute) con una forma comune di Psicologia Energetica chiamata Emotional Freedom Techniques (EFT) ha un effetto sulla biochimica dello stress dei soggetti, misurando i loro livelli di ormoni dello stress (cortisolo, DHEA) prima e dopo il trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo della ricerca: Lo scopo di questo studio è testare l'efficacia della tecnica della libertà emotiva (EFT) rispetto alla respirazione diaframmatica nella riduzione dei disturbi da stress post traumatico.

Il razionale scientifico o accademico: l'esperienza clinica e i resoconti aneddotici hanno dimostrato che l'EFT è efficace per un'ampia gamma di disturbi comportamentali, incluso il disturbo da stress post-traumatico. Tuttavia, con l'eccezione di diversi studi che dimostrano l'efficacia dell'EFT per il trattamento delle fobie semplici, non ci sono stati studi di ricerca formali in quest'area. È intenzione di questo studio estendere gli studi sulla fobia all'area del disturbo da stress post-traumatico e determinare quali altre condizioni EFT potrebbe essere efficace nel trattamento. Un'altra intenzione di questo studio è vedere se, e in che misura, i cambiamenti nel funzionamento psicologico (come misura da PAI e TSI) si riflettono in marcatori fisiologici come HRV (variabilità della frequenza cardiaca) e livelli di cortisolo e DHEA.

Le procedure da eseguire: da 8 a 10 soggetti circa verranno assegnati in modo casuale ai gruppi di controllo della respirazione diaframmatica o sperimentale. Ci saranno 4-5 soggetti nel gruppo sperimentale EFT e 4-5 soggetti nel gruppo di respirazione diaframmatica di controllo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

12

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • West Virginia
      • Charleston, West Virginia, Stati Uniti
        • Marshall University Medical School
      • Huntington, West Virginia, Stati Uniti, 25701
        • Marshall University, Joan Edwards School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Disturbo da stress post-traumatico
  • Servizio recente in Afghanistan o Iraq
  • Storia di buona salute

Criteri di esclusione:

  • Uso illegale di droghe
  • Trauma fisico recente
  • Ferite alla testa, commozioni cerebrali, amputati
  • Problemi di salute mentale prima di entrare nel servizio militare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione della produzione basale di cortisolo e DHEA
Lasso di tempo: Sei mesi
Sei mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamenti nei punteggi sul Trauma Assessment Inventory e altri strumenti normati per il trauma
Lasso di tempo: Sei mesi
Sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Soul Medicine Institute

Investigatori

  • Direttore dello studio: Dawson Church, PhD, Soul Medicine Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Church, D., Geronilla, L., & Dinter, I. (2009) Psychological symptom change in veterans after six sessions of Emotional Freedom Techniques (EFT). International Journal of Healing and Caring, January, 9:1.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 agosto 2007

Primo Inserito (Stima)

10 agosto 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 settembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 settembre 2009

Ultimo verificato

1 settembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PTSD-ACEP-SMI-MU-1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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