Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Emotional Freedom Technique en middenrifademhaling op posttraumatische stressstoornis (PTSS)

21 september 2009 bijgewerkt door: Soul Medicine Institute

Effect van Emotional Freedom Technique en middenrifademhaling op PTSS

Een groot aantal soldaten keert terug uit Irak en Afghanistan met symptomen van een posttraumatische stressstoornis (PTSS). Klinische ervaring met veel mensen heeft de effectiviteit aangetoond van de technieken van de energiepsychologie voor het snel verlichten van PTSS-symptomen. De studie stelt voor om te bepalen of een zeer korte behandelingskuur (3 sessies) met een gebruikelijke vorm van energiepsychologie genaamd Emotional Freedom Techniques (EFT) een effect heeft op de stressbiochemie van proefpersonen, door hun niveaus van stresshormonen (cortisol, DHEA) voor en na de behandeling.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van het onderzoek: Het doel van dit onderzoek is het testen van de effectiviteit van Emotional Freedom Technique (EFT) versus middenrifademhaling bij het verminderen van posttraumatische stressstoornissen.

De wetenschappelijke of wetenschappelijke grondgedachte: Klinische ervaring en anekdotische rapporten hebben aangetoond dat EFT effectief is voor een breed scala aan gedragsstoornissen, waaronder PTSS. Met uitzondering van verschillende onderzoeken die de werkzaamheid van EFT voor de behandeling van eenvoudige fobieën aantonen, zijn er echter geen formele onderzoeken op dit gebied geweest. Het is de bedoeling van deze studie om de fobie-onderzoeken uit te breiden naar het gebied van PTSS, en om te bepalen bij welke andere aandoeningen EFT effectief zou kunnen zijn bij de behandeling. Een andere bedoeling van deze studie is om te zien of, en in welke mate, veranderingen in psychologisch functioneren (zoals gemeten door de PAI en TSI) worden weerspiegeld in fysiologische markers zoals HRV (Heart Rate Variability) en niveaus van cortisol en DHEA.

De uit te voeren procedures: ongeveer 8 tot 10 proefpersonen zouden willekeurig worden toegewezen aan ofwel de experimentele of middenrifademhaling controlegroepen. Er zullen 4-5 proefpersonen in de EFT-experimentele groep zijn en 4-5 proefpersonen in de controle-diafragmatische ademhalingsgroep.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

12

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • West Virginia
      • Charleston, West Virginia, Verenigde Staten
        • Marshall University Medical School
      • Huntington, West Virginia, Verenigde Staten, 25701
        • Marshall University, Joan Edwards School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • PTSS
  • Recente dienst in Afghanistan of Irak
  • Goede gezondheidsgeschiedenis

Uitsluitingscriteria:

  • Illegaal drugsgebruik
  • Recent fysiek trauma
  • Hoofdletsel, hersenschudding, geamputeerden
  • Geestelijke gezondheidsproblemen voorafgaand aan het invoeren van militaire dienst

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Dubbele

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in baseline cortisol- en DHEA-productie
Tijdsspanne: Zes maanden
Zes maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Veranderingen in scores op Trauma Assessment Inventory en andere instrumenten genormeerd voor trauma
Tijdsspanne: Zes maanden
Zes maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Dawson Church, PhD, Soul Medicine Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Church, D., Geronilla, L., & Dinter, I. (2009) Psychological symptom change in veterans after six sessions of Emotional Freedom Techniques (EFT). International Journal of Healing and Caring, January, 9:1.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 augustus 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 augustus 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

10 augustus 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 september 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 september 2009

Laatst geverifieerd

1 september 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren