- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00514956
Effect van Emotional Freedom Technique en middenrifademhaling op posttraumatische stressstoornis (PTSS)
Effect van Emotional Freedom Technique en middenrifademhaling op PTSS
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van het onderzoek: Het doel van dit onderzoek is het testen van de effectiviteit van Emotional Freedom Technique (EFT) versus middenrifademhaling bij het verminderen van posttraumatische stressstoornissen.
De wetenschappelijke of wetenschappelijke grondgedachte: Klinische ervaring en anekdotische rapporten hebben aangetoond dat EFT effectief is voor een breed scala aan gedragsstoornissen, waaronder PTSS. Met uitzondering van verschillende onderzoeken die de werkzaamheid van EFT voor de behandeling van eenvoudige fobieën aantonen, zijn er echter geen formele onderzoeken op dit gebied geweest. Het is de bedoeling van deze studie om de fobie-onderzoeken uit te breiden naar het gebied van PTSS, en om te bepalen bij welke andere aandoeningen EFT effectief zou kunnen zijn bij de behandeling. Een andere bedoeling van deze studie is om te zien of, en in welke mate, veranderingen in psychologisch functioneren (zoals gemeten door de PAI en TSI) worden weerspiegeld in fysiologische markers zoals HRV (Heart Rate Variability) en niveaus van cortisol en DHEA.
De uit te voeren procedures: ongeveer 8 tot 10 proefpersonen zouden willekeurig worden toegewezen aan ofwel de experimentele of middenrifademhaling controlegroepen. Er zullen 4-5 proefpersonen in de EFT-experimentele groep zijn en 4-5 proefpersonen in de controle-diafragmatische ademhalingsgroep.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
West Virginia
-
Charleston, West Virginia, Verenigde Staten
- Marshall University Medical School
-
Huntington, West Virginia, Verenigde Staten, 25701
- Marshall University, Joan Edwards School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- PTSS
- Recente dienst in Afghanistan of Irak
- Goede gezondheidsgeschiedenis
Uitsluitingscriteria:
- Illegaal drugsgebruik
- Recent fysiek trauma
- Hoofdletsel, hersenschudding, geamputeerden
- Geestelijke gezondheidsproblemen voorafgaand aan het invoeren van militaire dienst
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Dubbele
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering in baseline cortisol- en DHEA-productie
Tijdsspanne: Zes maanden
|
Zes maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Veranderingen in scores op Trauma Assessment Inventory en andere instrumenten genormeerd voor trauma
Tijdsspanne: Zes maanden
|
Zes maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Dawson Church, PhD, Soul Medicine Institute
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Church, D., Geronilla, L., & Dinter, I. (2009) Psychological symptom change in veterans after six sessions of Emotional Freedom Techniques (EFT). International Journal of Healing and Caring, January, 9:1.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PTSD-ACEP-SMI-MU-1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .