Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние техники эмоциональной свободы и диафрагмального дыхания на посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР)

21 сентября 2009 г. обновлено: Soul Medicine Institute

Влияние техники эмоциональной свободы и диафрагмального дыхания на посттравматическое стрессовое расстройство

Очень много солдат возвращаются из Ирака и Афганистана с симптомами посттравматического стрессового расстройства (ПТСР). Клинический опыт со многими людьми показал эффективность методов энергетической психологии для быстрого облегчения симптомов посттравматического стрессового расстройства. В исследовании предлагается определить, влияет ли очень короткий курс лечения (3 сеанса) с распространенной формой энергетической психологии, называемой методами эмоциональной свободы (EFT), на биохимию стресса субъектов путем измерения их уровней гормонов стресса (кортизол, ДГЭА) до и после лечения.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель исследования: Целью данного исследования является проверка эффективности Техники эмоциональной свободы (EFT) по сравнению с диафрагмальным дыханием в снижении посттравматических стрессовых расстройств.

Научное или научное обоснование: Клинический опыт и отдельные отчеты продемонстрировали эффективность ТЭО при широком спектре поведенческих расстройств, включая посттравматическое стрессовое расстройство. Однако, за исключением нескольких исследований, демонстрирующих эффективность ТЭС для лечения простых фобий, официальных исследований в этой области не проводилось. Намерение этого исследования состоит в том, чтобы расширить исследования фобий на область посттравматического стрессового расстройства и определить, какие другие состояния ТЭО могут быть эффективными при лечении. Еще одна цель этого исследования — выяснить, отражаются ли и в какой степени изменения психологического функционирования (измеряемые PAI и TSI) в физиологических маркерах, таких как ВСР (вариабельность сердечного ритма) и уровнях кортизола и ДГЭА.

Выполняемые процедуры: Приблизительно от 8 до 10 испытуемых случайным образом распределяются либо в экспериментальную группу, либо в контрольную группу диафрагмального дыхания. В экспериментальной группе ТЭС будет 4–5 человек, а в контрольной группе диафрагмального дыхания — 4–5 человек.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

12

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • West Virginia
      • Charleston, West Virginia, Соединенные Штаты
        • Marshall University Medical School
      • Huntington, West Virginia, Соединенные Штаты, 25701
        • Marshall University, Joan Edwards School of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ПТСР
  • Недавняя служба в Афганистане или Ираке
  • Хорошая история здоровья

Критерий исключения:

  • Незаконное употребление наркотиков
  • Недавняя физическая травма
  • Травмы головы, сотрясения мозга, ампутированные конечности
  • Проблемы с психическим здоровьем до поступления на военную службу

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Двойной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение исходного уровня кортизола и продукции ДГЭА
Временное ограничение: Шесть месяцев
Шесть месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения в баллах по опроснику оценки травм и другим инструментам, нормированным для травм
Временное ограничение: Шесть месяцев
Шесть месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Dawson Church, PhD, Soul Medicine Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • Church, D., Geronilla, L., & Dinter, I. (2009) Psychological symptom change in veterans after six sessions of Emotional Freedom Techniques (EFT). International Journal of Healing and Caring, January, 9:1.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 августа 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 августа 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 сентября 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 сентября 2009 г.

Последняя проверка

1 сентября 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться