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Efecto de la Técnica de Liberación Emocional y la Respiración Diafragmática en el Trastorno de Estrés Postraumático (TEPT)

21 de septiembre de 2009 actualizado por: Soul Medicine Institute

Efecto de la Técnica de Liberación Emocional y la Respiración Diafragmática en el TEPT

Muchos soldados regresan de Irak y Afganistán con síntomas de trastorno de estrés postraumático (TEPT). La experiencia clínica con muchas personas ha demostrado la eficacia de las técnicas de la Psicología Energética para aliviar rápidamente los síntomas del PTSD. El estudio propone determinar si un tratamiento muy breve (3 sesiones) con una forma común de Psicología Energética llamada Técnicas de Liberación Emocional (EFT) tiene un efecto sobre la bioquímica del estrés de los sujetos, midiendo sus niveles de hormonas del estrés (cortisol, DHEA) antes y después del tratamiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El Propósito de la Investigación: El propósito de este estudio es probar la efectividad de la Técnica de Liberación Emocional (EFT) versus la Respiración Diafragmática para Reducir los Trastornos de Estrés Postraumático.

La justificación científica o académica: la experiencia clínica y los informes anecdóticos han demostrado que EFT es eficaz para una amplia gama de trastornos del comportamiento, incluido el PTSD. Sin embargo, con la excepción de varios estudios que demuestran la eficacia de EFT para el tratamiento de fobias simples, no ha habido estudios de investigación formales en esta área. La intención de este estudio es extender los estudios de fobia al área del PTSD y determinar qué otras condiciones EFT podría ser eficaz en el tratamiento. Otra intención de este estudio es ver si, y en qué medida, los cambios en el funcionamiento psicológico (medido por PAI y TSI) se reflejan en marcadores fisiológicos como HRV (Variabilidad del ritmo cardíaco) y niveles de cortisol y DHEA.

Los procedimientos a realizar: Aproximadamente de 8 a 10 sujetos serían designados al azar para los grupos de control de respiración diafragmática o experimental. Habrá 4-5 sujetos en el grupo experimental de EFT y 4-5 sujetos en el grupo de control de Respiración Diafragmática.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

12

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • West Virginia
      • Charleston, West Virginia, Estados Unidos
        • Marshall University Medical School
      • Huntington, West Virginia, Estados Unidos, 25701
        • Marshall University, Joan Edwards School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • TEPT
  • Servicio reciente en Afganistán o Irak
  • Buen historial de salud

Criterio de exclusión:

  • Uso de drogas ilegales
  • Trauma físico reciente
  • Lesiones en la cabeza, conmociones cerebrales, amputados
  • Problemas de salud mental antes de ingresar al servicio militar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la producción inicial de cortisol y DHEA
Periodo de tiempo: Seis meses
Seis meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambios en las puntuaciones del Trauma Assessment Inventory y otros instrumentos normalizados para el trauma
Periodo de tiempo: Seis meses
Seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Dawson Church, PhD, Soul Medicine Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Church, D., Geronilla, L., & Dinter, I. (2009) Psychological symptom change in veterans after six sessions of Emotional Freedom Techniques (EFT). International Journal of Healing and Caring, January, 9:1.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de agosto de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de agosto de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de septiembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2009

Última verificación

1 de septiembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PTSD-ACEP-SMI-MU-1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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