Coping Compliance and Adjustment in Adolescents With Cystic Fibrosis
2009年11月23日 更新者:Akron Children's Hospital
In this research, we will use established surveys to look at the relationship between various styles of coping with a disease, religious coping styles, treatment compliance, locus of control, broad measures of mental health and adjustment, and basic health data (e.g., PFTs, recent hospitalizations or antibiotics within the past year, lung microbiology, CFTR mutations, and co-morbid conditions such as diabetes, depression, and liver disease).
While the research is correlational, it should suggest relationships (both positive and negative) between various coping styles and desired outcomes (compliance and well-being).
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
OVERVIEW: We anticipate that the data we collect will help us better understand some of the factors associated with improved coping, treatment compliance, and emotional adjustment, which, in turn, may suggest possible interventions to improve compliance, emotional adjustment, and general physical health. Specific hypotheses include the following:
- Subjects who score high on measures of positive coping will have greater levels of treatment compliance and psychological well-being.
- Subjects who score high on measures of negative coping will have lower levels of treatment compliance and psychological well-being.
- Subjects who score high on measures of positive religious coping will have greater levels of treatment compliance and psychological well being.
- Subjects who score high on measures of negative religious coping will have lower levels of treatment compliance and psychological well-being.
- Subjects who score high on measures of internal locus of control will have higher levels of treatment compliance and psychological well-being compared to subjects who score low on measures of internal locus of control.
- Subjects who score high on measures of treatment compliance will have higher levels of physical health.
- We do not anticipate a positive correlation between positive coping mechanisms and general physical health; however, subjects who score high on measures of negative coping may have lower levels of general physical health (e.g., lower PFTs, increased rates and lengths of hospitalizations) probably due to third variables (e.g., if someone uses denial as a coping mechanism, it may lead to poor treatment compliance, which may lead to declines in physical health).
- Anecdotal evidence suggests that parental education may be positively correlated with treatment compliance, but this has not been evaluated. Likewise, anecdotal evidence suggest that marital status may be correlated with treatment compliance (probably because of third variables, e.g., if, as much research suggests, divorce is related to lower SES and fewer social supports, these factors may in turn interfere with treatment compliance). Two questions on the demographic sheet will allow us to explore whether or not this may be worth exploring further.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
-
Akron、Ohio、アメリカ、44308
- Akron Children's Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年~19年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Adolescents age 13-19 with CF at a single CF center.
説明
Inclusion Criteria:
- cystic fibrosis age 13-19 yrs
Exclusion Criteria:
- acutely ill
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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1
Adolescents with CF.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Multiple measures of coping strategies in adolescents with cystic fibrosis.
時間枠:Single visit
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Single visit
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Coping startegies will be correlated with measures of clinical illness.
時間枠:Single visit
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Single visit
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Nathan C Kraynack, MD、Akron Children's Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年10月1日
研究の完了 (実際)
2008年4月1日
試験登録日
最初に提出
2007年12月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年12月19日
最初の投稿 (見積もり)
2007年12月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年11月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年11月23日
最終確認日
2009年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。