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Coping Compliance and Adjustment in Adolescents With Cystic Fibrosis

23 de novembro de 2009 atualizado por: Akron Children's Hospital
In this research, we will use established surveys to look at the relationship between various styles of coping with a disease, religious coping styles, treatment compliance, locus of control, broad measures of mental health and adjustment, and basic health data (e.g., PFTs, recent hospitalizations or antibiotics within the past year, lung microbiology, CFTR mutations, and co-morbid conditions such as diabetes, depression, and liver disease). While the research is correlational, it should suggest relationships (both positive and negative) between various coping styles and desired outcomes (compliance and well-being).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

OVERVIEW: We anticipate that the data we collect will help us better understand some of the factors associated with improved coping, treatment compliance, and emotional adjustment, which, in turn, may suggest possible interventions to improve compliance, emotional adjustment, and general physical health. Specific hypotheses include the following:

  1. Subjects who score high on measures of positive coping will have greater levels of treatment compliance and psychological well-being.
  2. Subjects who score high on measures of negative coping will have lower levels of treatment compliance and psychological well-being.
  3. Subjects who score high on measures of positive religious coping will have greater levels of treatment compliance and psychological well being.
  4. Subjects who score high on measures of negative religious coping will have lower levels of treatment compliance and psychological well-being.
  5. Subjects who score high on measures of internal locus of control will have higher levels of treatment compliance and psychological well-being compared to subjects who score low on measures of internal locus of control.
  6. Subjects who score high on measures of treatment compliance will have higher levels of physical health.
  7. We do not anticipate a positive correlation between positive coping mechanisms and general physical health; however, subjects who score high on measures of negative coping may have lower levels of general physical health (e.g., lower PFTs, increased rates and lengths of hospitalizations) probably due to third variables (e.g., if someone uses denial as a coping mechanism, it may lead to poor treatment compliance, which may lead to declines in physical health).
  8. Anecdotal evidence suggests that parental education may be positively correlated with treatment compliance, but this has not been evaluated. Likewise, anecdotal evidence suggest that marital status may be correlated with treatment compliance (probably because of third variables, e.g., if, as much research suggests, divorce is related to lower SES and fewer social supports, these factors may in turn interfere with treatment compliance). Two questions on the demographic sheet will allow us to explore whether or not this may be worth exploring further.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Akron, Ohio, Estados Unidos, 44308
        • Akron Children's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 19 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adolescents age 13-19 with CF at a single CF center.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • cystic fibrosis age 13-19 yrs

Exclusion Criteria:

  • acutely ill

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
Adolescents with CF.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Multiple measures of coping strategies in adolescents with cystic fibrosis.
Prazo: Single visit
Single visit

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Coping startegies will be correlated with measures of clinical illness.
Prazo: Single visit
Single visit

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nathan C Kraynack, MD, Akron Children's Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de dezembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

20 de dezembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de novembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de novembro de 2009

Última verificação

1 de novembro de 2009

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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