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Early Rehabilitation of COPD Patients in ICU

2015年3月26日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

Effects of Early Rehabilitation in Chronic Obstructive Pulmonary Disease Patients Under Mechanical Ventilation for Acute Respiratory Failure in Intensive Care Unit.

Twenty per cent of the intensive care patients mechanically ventilated suffer from chronic obstructive pulmonary disease (COPD). These patients stay longer in Intensive Care which is more costly and they are more prone to nosocomial infection.In addition, they are longer bedridden and they develop muscular weakness.Prolonged inactivity results in respiratory and skeletal muscle weakness which curtails simple daily activity.The principal purpose of this study is to compare two types of muscular rehabilitation (electrical stimulation of the thigh and/or cycloergometer training) to classic passive mobilization of the leg.The second purpose is to analyse the effects of each type of rehabilitation on muscular fiber (structural and functional analysis) by muscular biopsies.Two hundred forty COPD patients admitted in the intensive care unit for acute respiratory failure will be randomized in 4: 1 fashion to receive passive mobilization of the legs(group 1, n=60), electrical stimulation of the thigh (group 2, n=60), cycloergometer training (group 3, n=60) or electrical stimulation of the thigh and cycloergometer training(group 4, n=60).The rehabilitation program will last 4 weeks with 5 sessions per week.In each group of patients, muscular biopsies will be done under local anaesthesia at the beginning and end of the rehabilitation programme and when they are discharged from the service.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

5

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67091
        • Service de Réanimation Médicale, Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
      • Strasbourg、フランス、67091
        • Service des Explorations Fonctionnelles Respiratoires, Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
      • Strasbourg、フランス、67098
        • Service de Médecine Physique et de Réadaptation, Hôpital de Hautepierre, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
      • Strasbourg、フランス、67098
        • Service de Réanimation Médicale, Hôpital de Hautepierre, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patient older than 18 years of age
  • Chronic obstructive pulmonary disease
  • Intubated with mechanical ventilation
  • Patients without sedation or catecholamine
  • 2 previous spontaneous breathing trial at 24 hour intervals with T-piece having been unsuccessful
  • Conscious and cooperative state
  • Ability for the patient to sit in a armchair

Exclusion Criteria:

  • Non chronic obstructive pulmonary disease
  • Lack of patient involvement
  • Minor Patients
  • Patients under guardianship
  • Unconscious and non cooperative state
  • Patients unable to ride in a wheelchair
  • Patients not affiliated with a Social Security System
  • Patients under justice safeguard
  • Patients under curator ship

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:2
Muscular rehabilitation of the leg
他の:1
Muscular rehabilitation of the leg
アクティブコンパレータ:3
Muscular rehabilitation of the leg
アクティブコンパレータ:4
Muscular rehabilitation of the leg

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Number day breathing without assistance during the 28-day study period
時間枠:during the 28-day study period
during the 28-day study period

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Mortality at day 28 and day 90
時間枠:Measured within the ICU stay of the patient
Measured within the ICU stay of the patient
Length of stay in intensive care unit and hospital
時間枠:Measured within the ICU stay of the patient
Measured within the ICU stay of the patient
Clinical measurement of muscular strength in lower limbs(day 0-2 and day 28-30)
時間枠:Measured within the ICU stay of the patient
Measured within the ICU stay of the patient

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Vincent CASTELAIN, MD、Hopitaux Universitaires de Strasbourg

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年2月1日

一次修了 (実際)

2008年11月1日

研究の完了 (実際)

2011年9月1日

試験登録日

最初に提出

2008年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年2月25日

最初の投稿 (見積もり)

2008年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月26日

最終確認日

2015年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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