反応不良者における尿胞刺激ホルモン (FSH) の有効性
2008年5月9日 更新者：German Hospital, Istanbul
GnRHアンタゴニストによる卵巣刺激を受けている反応不良患者における尿中精製卵胞刺激ホルモン（FSH）とRec-FSHの比較
我々は、GnRHアンタゴニストプロトコルにおいて、rec-FSH + u-HMHによるARTを受けているDOR患者の転帰とu-FSHのみの患者の転帰を比較することを提案した。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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İstanbul、七面鳥
- Alman Hastanesi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～44年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 適切な卵巣刺激を行った少なくとも 1 件の試験では、採卵数が 4 つ以下でした。
除外基準:
- ハイレスポンダーの患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR：UrFSH
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450 IUを4日間投与し、その後調整
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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胚移植あたりの妊娠率
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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回収された卵子の数
時間枠：患者ごとに
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患者ごとに
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年5月1日
一次修了 (予期された)
2008年10月1日
研究の完了 (予期された)
2008年11月1日
試験登録日
最初に提出
2008年5月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年5月9日
最初の投稿 (見積もり)
2008年5月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年5月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年5月9日
最終確認日
2008年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。