Virtsan follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) tehokkuus huonosti reagoivien keskuudessa
perjantai 9. toukokuuta 2008 päivittänyt: German Hospital, Istanbul
Virtsan puhdistetun follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) ja Rec-FSH:n vertailu huonosti reagoivien joukossa GnRH-antagonistilla munasarjojen stimulaatioon
Ehdotimme, että verrattaisiin tuloksia naisilla, joilla on DOR ja joille tehtiin ART rec-FSH + u-HMH kanssa, ja naisilla, joilla on u-FSH vain GnRH-antagonistiprotokollassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ulun Ulug, M.D.
- Puhelinnumero: 14111 90-21-2293-2150
- Sähköposti: ulunulug@superonline.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Mustafa Bahceci, M.D
- Puhelinnumero: 90-21-2230-0809
- Sähköposti: mbahceci@superonline.com
Opiskelupaikat
-
-
-
İstanbul, Turkki
- Alman Hastanesi
-
Ottaa yhteyttä:
- Haluk Toygarlı, M.D.
- Puhelinnumero: 90-21-2293-2150
-
Päätutkija:
- ulun ulug, M.D.
-
Alatutkija:
- mustafa bahceci, M.D.
-
Alatutkija:
- enver kurt, M.D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 44 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ainakin yksi tutkimus, jossa oli riittävä munasarjojen stimulaatio, johti neljän tai vähemmän munasolun talteenottoon.
Poissulkemiskriteerit:
- Hyvin reagoivat potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: UrFSH
|
450 IU 4 päivän ajan, sitten säädetään
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
raskausprosentti alkionsiirtoa kohden
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
otettujen munasolujen määrä
Aikaikkuna: potilasta kohti
|
potilasta kohti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. toukokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. toukokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 14. toukokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 14. toukokuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. toukokuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ughno1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .