빈약한 반응자 사이에서 요로 여포 자극 호르몬(FSH)의 효능
2008년 5월 9일 업데이트: German Hospital, Istanbul
GnRH 길항제로 난소 자극을 받은 불량 반응자에서 요로 정제된 여포 자극 호르몬(FSH)과 Rec-FSH의 비교
우리는 rec-FSH + u-HMH로 ART를 진행하는 DOR이 있는 여성의 결과를 GnRH 길항제 프로토콜에서만 u-FSH가 있는 여성과 비교할 것을 제안했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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İstanbul, 칠면조
- Alman Hastanesi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 적절한 난소 자극을 사용한 최소 1건의 시험에서 4개 이하의 난모세포 회수가 이루어졌습니다.
제외 기준:
- 반응이 높은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: UrFSH
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4일 동안 450 IU 이후 조정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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배아 이식 당 임신율
기간: 6 개월
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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회수된 난자 수
기간: 환자 당
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환자 당
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2008년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2008년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 5월 9일
처음 게시됨 (추정)
2008년 5월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2008년 5월 1일
추가 정보
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