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Efficacité de l'hormone folliculo-stimulante urinaire (FSH) chez les mauvais répondeurs

9 mai 2008 mis à jour par: German Hospital, Istanbul

Comparaison de l'hormone folliculo-stimulante (FSH) purifiée urinaire et de la Rec-FSH chez les mauvaises répondeuses subissant une stimulation ovarienne avec un antagoniste de la GnRH

Nous avons proposé de comparer les résultats chez les femmes avec DOR subissant un ART avec rec-FSH + u-HMH avec celles avec u-FSH uniquement dans les protocoles d'antagonistes de la GnRH.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
      • İstanbul, Turquie
        • Alman Hastanesi
        • Contact:
          • Haluk Toygarlı, M.D.
          • Numéro de téléphone: 90-21-2293-2150
        • Chercheur principal:
          • ulun ulug, M.D.
        • Sous-enquêteur:
          • mustafa bahceci, M.D.
        • Sous-enquêteur:
          • enver kurt, M.D.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 44 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Au moins un essai avec une stimulation ovarienne adéquate a abouti à la récupération de 4 ovocytes ou moins.

Critère d'exclusion:

  • Patients hautement répondeurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: UrFSH
Médicament: Fostimon
450 UI pendant 4 jours puis ajusté

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
taux de grossesse par transfert d'embryon
Délai: 6 mois
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
nombre d'ovocytes récupérés
Délai: par patient
par patient

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

German Hospital, Istanbul

Collaborateurs

Bahceci Women Health Care Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2008

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 octobre 2008

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 novembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mai 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2008

Première publication (ESTIMATION)

14 mai 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

14 mai 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2008

Dernière vérification

1 mai 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ughno1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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