Eficácia do hormônio folículo-estimulante urinário (FSH) entre os que respondem mal
9 de maio de 2008 atualizado por: German Hospital, Istanbul
Comparação do Hormônio Folículo Estimulante Purificado Urinário (FSH) e Rec-FSH entre Pacientes com Resposta Fraca Submetidas à Estimulação Ovariana com Antagonista de GnRH
Propusemos comparar os resultados em mulheres com DOR submetidas a ART com rec-FSH + u-HMH com aquelas com u-FSH apenas em protocolos de antagonistas de GnRH.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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İstanbul, Peru
- Alman Hastanesi
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 44 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Pelo menos um ensaio com estimulação ovariana adequada resultou na recuperação de 4 ou menos ovócitos.
Critério de exclusão:
- Pacientes com alta resposta
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: UrFSH
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450 UI por 4 dias, em seguida, ajustado
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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taxa de gravidez por transferência de embrião
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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número de oócitos recuperados
Prazo: por paciente
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por paciente
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2008
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de outubro de 2008
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de novembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de maio de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de maio de 2008
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
14 de maio de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
14 de maio de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de maio de 2008
Última verificação
1 de maio de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ughno1
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