Eficacia de la hormona estimulante del folículo urinario (FSH) entre los respondedores pobres
9 de mayo de 2008 actualizado por: German Hospital, Istanbul
Comparación de la hormona foliculoestimulante (FSH) purificada en la orina y la Rec-FSH entre pacientes con baja respuesta sometidas a estimulación ovárica con antagonista de la GnRH
Propusimos comparar los resultados en mujeres con RDR sometidas a TAR con rec-FSH + u-HMH con aquellas con u-FSH solo en protocolos de antagonistas de GnRH.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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İstanbul, Pavo
- Alman Hastanesi
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 44 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Al menos un ensayo con estimulación ovárica adecuada resultó en la recuperación de 4 o menos ovocitos.
Criterio de exclusión:
- Pacientes de alta respuesta
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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COMPARADOR_ACTIVO: UrFSH
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450 UI por 4 días luego ajustado
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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tasa de embarazo por transferencia de embriones
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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número de ovocitos recuperados
Periodo de tiempo: por paciente
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por paciente
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2008
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de octubre de 2008
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de noviembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de mayo de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2008
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
14 de mayo de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
14 de mayo de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2008
Última verificación
1 de mayo de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ughno1
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