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Sonographic Assessment of Fetal Deglutition Associated With Hydramnion:Its Absence is Indicative of Central Nervous System (CNS) Pathology (FD)

2008年5月30日 更新者:Hippocration General Hospital

Sonographic Assessment of Fetal Deglutition Associated With Hydramnion:Its Absence is Indicative of CNS Pathology? a Report on Two Cases.

310 singleton pregnancies (22-35 weeks) enrolled into the study. We assessed sonographically the fetal larynx in an axial plane through the mandible and observed the fetal deglutition movements .

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

310 singleton pregnancies (22-35 weeks) enrolled into the study. We assessed sonographically the fetal larynx in an axial plane through the mandible and observed the fetal deglutition movements .We encountered two cases of hydramnios were no deglutition movements could be noted. In all other cases the deglutition was normal. The motivation to conduct the current observational prospective study was to assess whether there is a link between absence of fetal deglutition and CNS pathology of the fetus. In the first case the fetus deceased at 35 weeks of gestation; obduction was declined by the parents. In the second case caesarian section at 33 weeks was carried out recently due to fetal distress. The infant is still in uncapable of swallowing and there for is under investigation at the neonatal center of our hospital.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

310

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Thessaloniki、ギリシャ、54640
        • Hippokration General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

community sample

説明

Inclusion Criteria:

  • singleton pregnancy(22-35 weeks)

Exclusion Criteria:

  • positive toxoplasmosis screening,drug and/or antidepressants addiction.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
1
hydramnios
2
normal

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:THEOHARIS A TANTANASIS, ASSIST PROF、2nd dept OB/GYN ARISTOTLE UNIV. THESSALONIKI GREECE
  • スタディチェア:JOHN M TZAFETTAS, PROF、2nd dept OBGYN ARISTOTLE UNIV. THESSALONIKI GREECE

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年5月1日

一次修了 (予想される)

2008年4月1日

研究の完了 (予想される)

2009年5月1日

試験登録日

最初に提出

2008年5月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年5月30日

最初の投稿 (見積もり)

2008年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年5月30日

最終確認日

2008年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 27052008

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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