ネブラスカ州の重罪薬物犯罪者の特別薬物乱用監督（SSAS）と非SSAS再犯率の比較 (SSAS)
2023年9月21日 更新者：University of Nebraska
ネブラスカ州で薬物乱用専門監督（SSAS）の判決を受けた、またはそれに参加した重罪犯罪者の再犯率と、SSASを受けていない者との再犯率の比較
この社会科学研究は、保護観察または仮釈放の一環として特殊薬物乱用監視（SSAS）に参加したネブラスカ州の重罪薬物犯罪者で有罪判決を受けた者は、SSAS参加後6か月の時点で、有罪判決を受けた薬物乱用者と比べて、有意に良好な転帰（具体的には再犯が少ない）を示したという仮説を立てている。 SSASに参加していない人。
調査の概要
詳細な説明
2006 年 3 月以来、薬物乱用専門監督局 (SSAS) は、最初の検査機器のスコアがそのような配置を正当化する重罪薬物犯罪者に対する保護観察と仮釈放の強化として、ネブラスカ州の 5 つの施設で利用可能になっています。 従来の保護観察と仮釈放に対する SSAS の強化には、グループでの認知行動療法 (CBT) が含まれます。インセンティブの使用。正の強化。そしてモチベーションを高める面接。
再犯率を評価するために、2006 年 3 月 1 日から 2007 年 2 月 28 日までに開始された SSAS に参加した保護観察者と仮釈放者の記録が調査されました。 この研究における再犯とは、「保護観察中または仮釈放中に新たな容疑で逮捕され有罪判決を受けたこと」と定義されている。
同じ期間に同様の薬物重罪犯罪および同様のスクリーニングスコアで保護観察または仮釈放に入った非SSASの保護観察者および仮釈放者からなる対照群の記録も研究された。 対照群も、可能な限り同様の年齢層、人口統計データ、地方/都市居住地、重犯罪のレベルと一致させた。
捜査官は、SSAS への入場後 6 か月後の再犯率を決定するために統計分析を実行しました (対照群については、保護観察または仮釈放への入場後 6 か月後に)。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
344
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nebraska
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Omaha、Nebraska、アメリカ、68198
- University of Nebraska Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ネブラスカ州の 5 つの SSAS 参加施設のいずれかで、2006 年 3 月 1 日から 2007 年 2 月 28 日までに開始された SSAS に参加した保護観察者および仮釈放者、およびどの保護観察/仮釈放でも SSAS に参加しなかった一致する保護観察者および仮釈放者セットネブラスカ州のサイト。
説明
包含基準:
- 有罪判決を受けた重罪薬物犯罪者
- ネブラスカ州で判決
- 保護観察者または仮釈放者
- 2006 年 3 月 1 日から 2007 年 2 月 28 日までの間に保護観察、仮釈放、または SSAS に入った
除外基準:
- 2006 年 3 月 1 日から 2007 年 2 月 28 日までにネブラスカ州で保護観察または仮釈放を開始する有罪判決を受けた重薬物犯罪者で、年齢、人口統計、都市部と地方の居住地、および/または重罪薬物犯罪の種類の点で SSAS の保護観察者/仮釈放者と一致しない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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再犯
時間枠：6ヵ月
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判決後6ヶ月以内に再犯した人の割合
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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保護観察違反
時間枠：6ヵ月
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判決後の6ヶ月間に保護観察に違反した個人の割合
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6ヵ月
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投獄を伴う保護観察違反
時間枠：6ヵ月
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執行猶予に違反し、判決後 6 か月以内に投獄された人の割合
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6ヵ月
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陽性薬物スクリーニング
時間枠：6ヵ月
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判決後6ヶ月以内に薬物検査で陽性反応が出た人の割合
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6ヵ月
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雇用された
時間枠：6ヵ月
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判決後6か月間雇用された個人の割合
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Kathleen M Grant, MD、University of Nebraska
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2008年3月5日
一次修了 (実際)
2008年7月6日
研究の完了 (実際)
2008年8月20日
試験登録日
最初に提出
2008年5月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年5月30日
最初の投稿 (推定)
2008年6月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月21日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。