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Supervisione specializzata sull'abuso di sostanze (SSAS) e tassi di recidiva non-SSAS tra i delinquenti del Nebraska per reati di droga (SSAS)

21 settembre 2023 aggiornato da: University of Nebraska

Confronto dei tassi di recidiva dei delinquenti per reati di droga nel Nebraska che sono stati condannati e/o hanno partecipato alla supervisione specializzata sull'abuso di sostanze (SSAS) con quelli senza SSAS

Questo studio di scienze sociali ipotizza che i condannati per reati di droga nel Nebraska che hanno partecipato alla supervisione specializzata sull'abuso di sostanze (SSAS) come parte della loro libertà vigilata o sulla parola abbiano mostrato esiti significativamente migliori (in particolare, meno recidiva) a sei mesi dall'ingresso nel SSAS rispetto a quelli che non hanno partecipato al SSAS.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Dal marzo 2006, la supervisione specializzata sull'abuso di sostanze (SSAS) è disponibile in cinque siti nel Nebraska come miglioramento della libertà vigilata e della libertà condizionale per i reati di droga i cui punteggi sugli strumenti di screening iniziale giustificano tale collocamento. I miglioramenti del SSAS alla libertà vigilata tradizionale e alla libertà condizionale includono la terapia cognitivo comportamentale (CBT) nei gruppi; utilizzo degli incentivi; rinforzo positivo; e interviste motivazionali.

Sono stati studiati i registri dei lavoratori in libertà vigilata e dei detenuti in libertà vigilata che hanno partecipato al SSAS a partire dal 1 marzo 2006 e il 28 febbraio 2007 per valutare i tassi di recidiva. La recidiva per questo studio è definita come "un arresto e una condanna per una nuova accusa durante il periodo di libertà vigilata o condizionale".

Sono stati studiati anche i dati di un gruppo di controllo abbinato di persone in libertà vigilata e in libertà vigilata non SSAS che sono entrati in libertà vigilata o sulla parola durante lo stesso periodo di tempo con reati di droga simili e punteggi di screening simili. Il gruppo di controllo è stato inoltre abbinato, per quanto possibile, con gruppi di età, dati demografici, residenza rurale/urbana e livello di reato simili.

I ricercatori hanno eseguito un'analisi statistica per determinare i tassi di recidiva a sei mesi dall'ingresso nel SSAS (e per il gruppo di controllo, a sei mesi dall'ingresso in libertà vigilata o sulla libertà condizionale).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

344

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

17 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Membri in libertà vigilata e in libertà vigilata che hanno partecipato al SSAS a partire dal 1 marzo 2006 e il 28 febbraio 2007 in uno qualsiasi dei cinque siti SSAS partecipanti nel Nebraska, oltre a gruppi abbinati di soggetti in libertà vigilata e in libertà vigilata che non hanno partecipato al SSAS in nessuno dei periodi di libertà vigilata siti nello stato del Nebraska.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • condannato per reato di droga
  • condannato nel Nebraska
  • in prova o in libertà vigilata
  • entrato in libertà vigilata o condizionale o SSAS tra il 1 marzo 2006 e il 28 febbraio 2007

Criteri di esclusione:

  • condannato per reato di droga condannato in Nebraska che ha iniziato la libertà vigilata o sulla libertà condizionale tra il 1 marzo 2006 e il 28 febbraio 2007 che non corrisponde ai soggetti in libertà vigilata SSAS in termini di età, dati demografici, residenza urbana o rurale e/o classe di reato di droga .

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Recidiva
Lasso di tempo: 6 mesi
Proporzione di individui che recidono nel corso dei sei mesi successivi alla sentenza
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Violazione della libertà vigilata
Lasso di tempo: 6 mesi
Percentuale di individui che hanno violato la libertà vigilata durante i sei mesi successivi alla sentenza
6 mesi
Violazione della libertà vigilata con carcerazione
Lasso di tempo: 6 mesi
Percentuale di individui che hanno violato la libertà vigilata e sono stati incarcerati durante i sei mesi successivi alla sentenza
6 mesi
Screening farmacologici positivi
Lasso di tempo: 6 mesi
Percentuale di individui con test antidroga positivi durante i sei mesi successivi alla sentenza
6 mesi
Impiegato
Lasso di tempo: 6 mesi
Percentuale di persone impiegate durante i sei mesi successivi alla sentenza
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kathleen M Grant, MD, University of Nebraska

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 marzo 2008

Completamento primario (Effettivo)

6 luglio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

20 agosto 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2008

Primo Inserito (Stimato)

4 giugno 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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