Erikoistunut päihteiden väärinkäyttövalvonta (SSAS) verrattuna muihin kuin SSAS:n uusimiseen Nebraskan rikosten huumerikollisten keskuudessa (SSAS)
Nebraskan huumerikosten uusimislukujen vertaaminen, jotka tuomittiin erityiseen päihdevalvontaan ja/tai osallistuivat siihen, niihin, joilla ei ole SSAS:ää
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Maaliskuusta 2006 lähtien Specialized Substance Abuse Supervision (SSAS) on ollut saatavilla viidellä paikkakunnalla Nebraskassa koeajan ja ehdonalaisen vapauden tehostamiseksi törkeämmille huumerikollisille, joiden pisteet alustavassa seulontainstrumentissa oikeuttavat tällaisen sijoituksen. SSAS:n parannuksia perinteiseen koeajalle ja ehdonalaiseen vankeuteen kuuluu kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT) ryhmissä; kannustimien käyttö; positiivinen vahvistus; ja motivoiva haastattelu.
Uusintarikosten arvioimiseksi tutkittiin koe- ja ehdonalaisiin vapautettuja, jotka ovat osallistuneet SSAS:iin 1. maaliskuuta 2006 ja 28. helmikuuta 2007 välisenä aikana. Uusintarikollisuus määritellään tässä tutkimuksessa "pidätys ja tuomio uudesta syytteestä koeajalla tai ehdonalaisessa."
Tutkittiin myös vastaavien ei-SSAS-koeajassa olevien ja ehdonalaiseen vapautettujen, jotka joutuivat koeajalle tai ehdonalaiseen vapauteen saman ajanjakson aikana samankaltaisilla huumerikoksilla ja vastaavilla seulontatuloksilla, tietueita. Vertailuryhmää yhdistettiin myös mahdollisuuksien mukaan samanlaiseen ikäryhmään, väestötietoihin, maaseutu-/kaupunkiasumiseen ja rikosten tasoon.
Tutkijat suorittivat tilastollisen analyysin rikosten uusimisen määrittämiseksi kuusi kuukautta SSAS:iin tulon jälkeen (ja kontrolliryhmän osalta kuusi kuukautta koeajalle tai ehdonalaiseen vapauteen siirtymisen jälkeen).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- tuomittu törkeästä huumerikollisesta
- tuomittiin Nebraskassa
- koeajalla tai ehdonalaisella
- tullut koeajalle tai ehdonalaiseen tai SSAS:iin 1. maaliskuuta 2006 ja 28. helmikuuta 2007 välisenä aikana
Poissulkemiskriteerit:
- tuomittu törkeästä huumerikollisesta, joka on tuomittu Nebraskassa koeajalla tai ehdonalaiseen 1. maaliskuuta 2006 ja 28. helmikuuta 2007 välisenä aikana ja joka ei vastaa SSAS:n koeajassa/ehdonalaisia iän, väestörakenteen, kaupunki- ja maaseutuasumisen ja/tai törkeän huumausainerikoksen luokan suhteen. .
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uusintarikollisuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Niiden henkilöiden osuus, jotka tekivät rikoksen uudelleen kuuden kuukauden aikana tuomiosta
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koeajan rikkominen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Niiden henkilöiden prosenttiosuus, jotka rikkoivat koeaikaa kuuden kuukauden aikana tuomion antamisesta
|
6 kuukautta
|
|
Koeajan rikkominen vangitsemalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Niiden henkilöiden prosenttiosuus, jotka rikkoivat koeaikaa ja olivat vangittuna kuuden kuukauden aikana tuomion antamisesta
|
6 kuukautta
|
|
Positiiviset huumenäytöt
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Niiden henkilöiden prosenttiosuus, joilla on positiivinen huumeseulonta kuuden kuukauden aikana tuomion antamisesta
|
6 kuukautta
|
|
Työllistetty
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Prosenttiosuus henkilöistä, jotka työskentelivät kuuden kuukauden aikana tuomion antamisesta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kathleen M Grant, MD, University of Nebraska
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0066-08-FB
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .