Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Specializovaný dohled nad zneužíváním látek (SSAS) versus míra recidivy bez SSAS mezi pachateli drogových trestných činů v Nebrasce (SSAS)

21. září 2023 aktualizováno: University of Nebraska

Porovnání míry recidivy u pachatelů drogových trestných činů v Nebrasce, kteří byli odsouzeni k specializovanému dohledu nad zneužíváním látek (SSAS) a/nebo se na něm podíleli, s osobami bez SSAS

Tato společenskovědní studie předpokládá, že odsouzení pachatelé drogových trestných činů v Nebrasce, kteří se účastnili specializovaného dohledu nad zneužíváním látek (SSAS) v rámci své probace nebo podmínečného propuštění, vykazovali významně lepší výsledky (konkrétně méně recidivy) šest měsíců po vstupu do SSAS ve srovnání s těmi. kteří se neúčastnili SSAS.

Přehled studie

Detailní popis

Od března 2006 je na pěti místech v Nebrasce k dispozici specializovaný dohled nad zneužíváním látek (SSAS) jako vylepšení probace a podmíněného propuštění pro pachatele drogových trestných činů, jejichž skóre na počátečních screeningových nástrojích takové umístění opravňuje. Rozšíření SSAS k tradiční probaci a podmíněnému propuštění zahrnují kognitivně behaviorální terapii (CBT) ve skupinách; využívání pobídek; pozitivní posílení; a motivační pohovor.

Za účelem posouzení míry recidivy byly studovány záznamy o probačních a podmínečně propuštěných, kteří se účastnili SSAS počínaje kdykoli mezi 1. březnem 2006 a 28. únorem 2007. Recidiva je v této studii definována jako „zatčení a odsouzení na základě nového obvinění v podmínce nebo podmíněném propuštění“.

Byly také studovány záznamy shodné kontrolní skupiny probačních osob bez SSAS a podmíněně propuštěných, kteří vstoupili do probace nebo podmínečného propuštění ve stejném časovém období s podobnými trestnými činy souvisejícími s drogami a podobnými výsledky screeningu. Kontrolní skupina byla také co nejvíce porovnána s podobnou věkovou skupinou, demografickými údaji, venkovským/městským bydlištěm a úrovní trestného činu.

Vyšetřovatelé provedli statistickou analýzu ke stanovení míry recidivy šest měsíců po vstupu do SSAS (a u kontrolní skupiny šest měsíců po nástupu do probace nebo podmíněného propuštění).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

344

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68198
        • University Of Nebraska Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

17 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Osoby ve zkušební době a podmínečně propuštěné, kteří se účastnili SSAS počínaje kdykoli mezi 1. březnem 2006 a 28. únorem 2007 na kterémkoli z pěti zúčastněných míst SSAS v Nebrasce, plus odpovídající skupiny odsouzených a podmínečně propuštěných, kteří se neúčastnili SSAS v žádné probaci/podmínečném propuštění místa ve státě Nebraska.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • odsouzený za drogový zločin
  • odsouzen v Nebrasce
  • podmínečně propuštěný nebo podmíněný
  • mezi 1. březnem 2006 a 28. únorem 2007 byl podmínečně propuštěn nebo byl propuštěn do SSAS

Kritéria vyloučení:

  • usvědčený pachatel drogové trestné činnosti odsouzený v Nebrasce zahajující podmínku nebo podmínečné propuštění mezi 1. březnem 2006 a 28. únorem 2007, který se neshoduje s odsouzenými/podmíněně propuštěnými z SSAS z hlediska věku, demografie, městského vs. venkovského bydliště a/nebo třídy těžkého drogového trestného činu .

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Recidiva
Časové okno: 6 měsíců
Podíl jednotlivců, kteří se znovu dopustili trestného činu během šesti měsíců po odsouzení
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Probační porušení
Časové okno: 6 měsíců
Procento jednotlivců, kteří porušili probaci během šesti měsíců po odsouzení
6 měsíců
Porušení zkušební doby s uvězněním
Časové okno: 6 měsíců
Procento jednotlivců, kteří porušili probaci a byli uvězněni během šesti měsíců po odsouzení
6 měsíců
Pozitivní drogové screeny
Časové okno: 6 měsíců
Procento jedinců s pozitivním testem na drogy během šesti měsíců po odsouzení
6 měsíců
Zaměstnaný
Časové okno: 6 měsíců
Procento jednotlivců zaměstnaných během šesti měsíců po odsouzení
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kathleen M Grant, MD, University of Nebraska

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. března 2008

Primární dokončení (Aktuální)

6. července 2008

Dokončení studie (Aktuální)

20. srpna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. května 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. května 2008

První zveřejněno (Odhadovaný)

4. června 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit