Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Spesialisert rustilsyn (SSAS) versus tilbakefallsrater som ikke er SSAS blant narkotikaforbrytere i Nebraska (SSAS)

21. september 2023 oppdatert av: University of Nebraska

Sammenligning av tilbakefallsrater for narkotikaforbrytere i Nebraska som ble dømt til og/eller deltok i spesialisert rustilsyn (SSAS) med de uten SSAS

Denne samfunnsvitenskapelige studien antar at dømte narkotikaforbrytere i Nebraska som deltok i Specialized Substance Abuse Supervision (SSAS) som en del av prøvetiden eller prøveløslatelsen, viste signifikant bedre resultater (spesifikt mindre tilbakefall) seks måneder etter inngangen til SSAS sammenlignet med de som ikke deltok i SSAS.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Siden mars 2006 har Specialized Substance Abuse Supervision (SSAS) vært tilgjengelig på fem steder i Nebraska som en forbedring av prøvetid og prøveløslatelse for kriminelle narkotikaforbrytere hvis score på innledende screeningsinstrumenter garanterer en slik plassering. SSAS-forbedringer til tradisjonell prøvetid og prøveløslatelse inkluderer kognitiv atferdsterapi (CBT) i grupper; bruk av insentiver; positiv forsterkning; og motiverende intervju.

Registreringer av prøveløse og prøveløslatte som deltok i SSAS som startet når som helst mellom 1. mars 2006 og 28. februar 2007, ble studert for å vurdere tilbakefallsrater. Tilbakefall for denne studien er definert som "arrestasjon og domfellelse på en ny siktelse mens på prøvetid eller prøveløslatelse."

Registreringene til en samsvarende kontrollgruppe av ikke-SSAS-prøvetilsatte og prøveløslatte som kom på prøve eller prøveløslatelse i samme tidsperiode med lignende narkotikaforbrytelser og lignende screeningsresultater, ble også studert. Kontrollgruppen ble også matchet, så mye som mulig, med lignende aldersgruppe, demografiske data, landlig/byboende og forbrytelsesnivå.

Etterforskere utførte en statistisk analyse for å bestemme tilbakefallsrater seks måneder etter inngangen til SSAS (og for kontrollgruppen, seks måneder etter inngangen til prøvetid eller prøveløslatelse).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

344

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forente stater, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Prøvetilsatte og prøveløslatte som deltok i SSAS med start når som helst mellom 1. mars 2006 og 28. februar 2007 på et av de fem deltakende SSAS-nettstedene i Nebraska, pluss matchende sett med prøvetilsatte og prøveløslatte som ikke deltok i SSAS ved noen av prøvetiden/prøveløslatelsene. steder i delstaten Nebraska.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • dømt narkotikaforbryter
  • dømt i Nebraska
  • prøveløslatt eller prøveløslatt
  • gikk inn på prøvetid eller prøveløslatelse eller SSAS mellom 1. mars 2006 og 28. februar 2007

Ekskluderingskriterier:

  • dømt for grov narkotikaforbryter dømt i Nebraska med prøvetid eller prøveløslatelse mellom 1. mars 2006 og 28. februar 2007 som ikke samsvarer med SSAS prøveløslatte/prøveløslatte når det gjelder alder, demografi, urbane v. landlige boliger og/eller klasse av grov narkotikaforbrytelse .

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjentakelse
Tidsramme: 6 måneder
Andel personer som begår ny lovbrudd i løpet av seks måneder etter domsavsigelsen
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overtredelse av prøvetid
Tidsramme: 6 måneder
Andel av personer som har brutt prøvetiden i løpet av seks måneder etter domsavsigelsen
6 måneder
Prøvebrudd med fengsling
Tidsramme: 6 måneder
Prosentandel av individer som brøt prøvetiden og ble fengslet i løpet av de seks månedene etter straffutmålingen
6 måneder
Positive narkotikaskjermer
Tidsramme: 6 måneder
Prosentandel av personer med positiv narkotikascreening i løpet av de seks månedene etter dom
6 måneder
Ansatt
Tidsramme: 6 måneder
Prosentandel av personer sysselsatt i løpet av de seks månedene etter domsavsigelsen
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Nebraska

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kathleen M Grant, MD, University of Nebraska

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. mars 2008

Primær fullføring (Faktiske)

6. juli 2008

Studiet fullført (Faktiske)

20. august 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mai 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mai 2008

Først lagt ut (Antatt)

4. juni 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0066-08-FB

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere