Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Specialiseret tilsyn med stofmisbrug (SSAS) versus ikke-SSAS-tilbagefaldsrater blandt narkotikaforbrydere i Nebraska (SSAS)

21. september 2023 opdateret af: University of Nebraska

Sammenligning af recidivhyppigheder for lovovertrædere i Nebraska, der blev dømt til og/eller deltog i Specialized Substance Abuse Supervision (SSAS) med dem uden SSAS

Denne samfundsvidenskabelige undersøgelse antager, at dømte narkotikaforbrydere i Nebraska, som deltog i Specialized Substance Abuse Supervision (SSAS) som en del af deres prøvetid eller prøveløsladelse, viste signifikant bedre resultater (specifikt mindre recidiv) seks måneder efter indgangen til SSAS sammenlignet med de som ikke deltog i SSAS.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Siden marts 2006 har Specialized Substance Abuse Supervision (SSAS) været tilgængelig på fem steder i Nebraska som en forbedring af prøvetid og prøveløsladelse for narkoforbrydere, hvis resultater på indledende screeningsinstrumenter berettiger en sådan placering. SSAS-forbedringer til traditionel prøvetid og prøveløsladelse omfatter kognitiv adfærdsterapi (CBT) i grupper; brug af incitamenter; positiv forstærkning; og motiverende samtaler.

Optegnelser over prøvede og prøveløsladte, der deltog i SSAS, der startede på et hvilket som helst tidspunkt mellem 1. marts 2006 og 28. februar 2007, blev undersøgt for at vurdere recidivraterne. Recidiv for denne undersøgelse er defineret som "en anholdelse og domfældelse på en ny sigtelse, mens den er på prøvetid eller prøveløsladelse."

Optegnelserne for en matchet kontrolgruppe af ikke-SSAS prøveudsatte og prøveløsladte, som kom i prøvetid eller prøveløsladelse i samme tidsperiode med lignende narkotikaforbrydelser og lignende screeningsresultater, blev også undersøgt. Kontrolgruppen blev også matchet, så meget som muligt, med lignende aldersgruppe, demografiske data, landlige/bymæssige bopæl og niveauet af forbrydelser.

Efterforskere udførte en statistisk analyse for at bestemme recidivhyppigheden seks måneder efter indgangen til SSAS (og for kontrolgruppen seks måneder efter indgangen til prøvetid eller prøveløsladelse).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

344

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Prøveansatte og prøveløsladte, der deltog i SSAS fra den 1. marts 2006 til den 28. februar 2007 på et hvilket som helst af de fem deltagende SSAS-steder i Nebraska, plus matchede sæt af prøveudsatte og prøveløsladte, der ikke deltog i SSAS ved nogen af ​​prøvetiden/prøveløsladelsen steder i staten Nebraska.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • dømt for grov narkotikaforbryder
  • dømt i Nebraska
  • prøveløsladt eller prøveløsladt
  • kom i prøvetid eller prøveløsladelse eller SSAS mellem 1. marts 2006 og 28. februar 2007

Ekskluderingskriterier:

  • dømt for narkoforbryder dømt i Nebraska med start på prøvetid eller prøveløsladelse mellem 1. marts 2006 og 28. februar 2007, som ikke matcher SSAS prøveløsladte/prøveløsladte med hensyn til alder, demografi, by- og landbosted og/eller klasse af grov narkotikaforbrydelse .

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Recidiv
Tidsramme: 6 måneder
Andel af personer, der gentager lovovertrædelser i løbet af de seks måneder efter domsafsigelsen
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overtrædelse af prøvetid
Tidsramme: 6 måneder
Procentdel af personer, der overtrådte prøvetiden i de seks måneder efter domsafsigelsen
6 måneder
Krænkelse af prøvetid med fængsling
Tidsramme: 6 måneder
Procentdel af personer, der overtrådte prøvetiden og blev fængslet i løbet af de seks måneder efter domsafsigelsen
6 måneder
Positive lægemiddelskærme
Tidsramme: 6 måneder
Procentdel af personer med positive lægemiddelscreeninger i løbet af de seks måneder efter domsafsigelsen
6 måneder
Ansat
Tidsramme: 6 måneder
Procentdel af personer beskæftiget i de seks måneder efter domsafsigelsen
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Nebraska

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kathleen M Grant, MD, University of Nebraska

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. marts 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. juli 2008

Studieafslutning (Faktiske)

20. august 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2008

Først opslået (Anslået)

4. juni 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0066-08-FB

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner