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Simultaneous Versus Sequential Antiretroviral Therapy (ARV) Therapy and Mycobacterium Tuberculosis (MTB) Treatment

2015年3月24日 更新者:Gustavo Reyes-Teran、Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

Efficacy of Simultaneous Versus Sequential Antiretroviral Therapy and Antituberculosis Treatment in Patients With AIDS and Active Tuberculosis. Open, Randomized and Controlled, Multisite Clinical Trial.

The purpose of this study is to evaluate and compare the efficacy of immediate antiretroviral therapy versus 2 month deferred anti-Tb therapy upon the clinical course of tuberculosis and HIV infection in patients with AIDS and active tuberculosis.

調査の概要

詳細な説明

AIDS and tuberculosis are two international and national priority public health problems. The best time for starting antiretroviral therapy in patients with AIDS and active tuberculosis is not clear, despite of the guidelines regarding CD4+ count. The debate surrounding this issue is mainly due to the difficulty among adherence of anti-MTb and anti-HIV treatment, the pharmacological interaction, the adverse events related to drugs and the risk of inflammatory reconstitution syndrome, especially in patients with advanced HIV infection. Moreover, there is great debate upon the lack of knowledge of the degree of immune reconstitution throughout time against Mtb induced by the anti-HIV therapy.

研究の種類

介入

入学 (実際)

63

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • DF
      • Mexico city、DF、メキシコ、14080
        • Centro de Investigaciones en Enfermedades Infecciosas
    • Jalisco
      • Guadalajara、Jalisco、メキシコ、45235
        • Hospital Civil de Guadalajara Fray Antonio Alcalde

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • HIV infected
  • < 200 CD4+ cells/mL
  • Active pulmonary tuberculosis (with or without extrapulmonary involvement)

Exclusion Criteria:

  • Meningeal tuberculosis
  • Unable to attend 96 wk follow-up

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Group 1
Receives both, simultaneously antiretroviral therapy and antituberculosis therapy
Receives both, simultaneously antiretroviral therapy and antituberculosis therapy
他の名前:
  • ツルバダ
  • ハート
  • イソニアジド
  • エファビレンツ
実験的:Group 2
Receives only antituberculosis therapy, and 2 months afterwards antiretroviral therapy
Receives only antituberculosis therapy and 2 months afterwards antiretroviral therapy
他の名前:
  • ツルバダ
  • ハート
  • イソニアジド
  • エファビレンツ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Time to remission of signs and symptoms of active tuberculosis as well as general symptoms.
時間枠:96 wk
96 wk
Time to negative measurement of mycobacterial load in body fluids or affected tissues
時間枠:24 wk
24 wk

二次結果の測定

結果測定
時間枠
CD4+ cell count increase
時間枠:24 wk
24 wk
Lymphoproliferative response to specific antigens against Mtb
時間枠:24 wk
24 wk
Time to undetectable HIV plasma load; HIV genotype
時間枠:24 wk
24 wk

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gustavo Reyes-Terán, MD、Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年3月1日

一次修了 (実際)

2011年2月1日

研究の完了 (実際)

2011年2月1日

試験登録日

最初に提出

2008年8月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年8月19日

最初の投稿 (見積もり)

2008年8月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月24日

最終確認日

2015年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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