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Simultaneous Versus Sequential Antiretroviral Therapy (ARV) Therapy and Mycobacterium Tuberculosis (MTB) Treatment

24 de março de 2015 atualizado por: Gustavo Reyes-Teran, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

Efficacy of Simultaneous Versus Sequential Antiretroviral Therapy and Antituberculosis Treatment in Patients With AIDS and Active Tuberculosis. Open, Randomized and Controlled, Multisite Clinical Trial.

The purpose of this study is to evaluate and compare the efficacy of immediate antiretroviral therapy versus 2 month deferred anti-Tb therapy upon the clinical course of tuberculosis and HIV infection in patients with AIDS and active tuberculosis.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

AIDS and tuberculosis are two international and national priority public health problems. The best time for starting antiretroviral therapy in patients with AIDS and active tuberculosis is not clear, despite of the guidelines regarding CD4+ count. The debate surrounding this issue is mainly due to the difficulty among adherence of anti-MTb and anti-HIV treatment, the pharmacological interaction, the adverse events related to drugs and the risk of inflammatory reconstitution syndrome, especially in patients with advanced HIV infection. Moreover, there is great debate upon the lack of knowledge of the degree of immune reconstitution throughout time against Mtb induced by the anti-HIV therapy.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

63

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • DF
      • Mexico city, DF, México, 14080
        • Centro de Investigaciones en Enfermedades Infecciosas
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, México, 45235
        • Hospital Civil de Guadalajara Fray Antonio Alcalde

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • HIV infected
  • < 200 CD4+ cells/mL
  • Active pulmonary tuberculosis (with or without extrapulmonary involvement)

Exclusion Criteria:

  • Meningeal tuberculosis
  • Unable to attend 96 wk follow-up

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Group 1
Receives both, simultaneously antiretroviral therapy and antituberculosis therapy
Receives both, simultaneously antiretroviral therapy and antituberculosis therapy
Outros nomes:
  • Truvada
  • HAART
  • isoniazida
  • Efavirenz
Experimental: Group 2
Receives only antituberculosis therapy, and 2 months afterwards antiretroviral therapy
Receives only antituberculosis therapy and 2 months afterwards antiretroviral therapy
Outros nomes:
  • Truvada
  • HAART
  • isoniazida
  • Efavirenz

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Time to remission of signs and symptoms of active tuberculosis as well as general symptoms.
Prazo: 96 wk
96 wk
Time to negative measurement of mycobacterial load in body fluids or affected tissues
Prazo: 24 wk
24 wk

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
CD4+ cell count increase
Prazo: 24 wk
24 wk
Lymphoproliferative response to specific antigens against Mtb
Prazo: 24 wk
24 wk
Time to undetectable HIV plasma load; HIV genotype
Prazo: 24 wk
24 wk

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Gustavo Reyes-Terán, MD, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de agosto de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de agosto de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

20 de agosto de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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