Effects of Transcranial Magnetic Stimulation to the Cerebellum on Cognition
2018年8月23日 更新者：Johns Hopkins University
fMRI and TMS Analysis of Cerebellar Cognitive Function
Functional neuroimaging studies have shown that the cerebellum is active during cognitive performance.
The investigators hypothesize that stimulation of the cerebellum with transcranial magnetic stimulation will produce brief changes in performance of the task, suggesting that cerebellar activation is necessary for normal cognitive function.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
17
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
- Kennedy Krieger Institute
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- 19-30 years of age
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- History of seizure or a family history of epilepsy
- History of stroke
- Presence of metal anywhere in the head except the mouth
- Presence of cardiac pacemakers
- Presence of cochlear implants
- Presence of implanted medication pump
- History of heart disease
- Presence of intracardiac lines
- Increased intracranial pressure, such as after infarctions or trauma
- Children, or outside of age range
- Pregnancy
- Currently taking tricyclic anti-depressants or neuroleptic medication
- History of head trauma
- History of respiratory disease
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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偽コンパレータ：Sham TMS
A Sham TMS coil, designed to elicit sham cerebellar transcranial magnetic stimulation, is used to administer sham TMS pulses after letters are presented.
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single pulse TMS or repetitive TMS at 1 Hz frequency
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実験的：TMS
A genuine TMS coil is used to administer cerebellar transcranial magnetic stimulation pulses after letter presentation.
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single pulse TMS or repetitive TMS at 1 Hz frequency
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Behavioral performance (accuracy, or rate of conditioned responses)
時間枠：during computerized task performance (2 hours)
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during computerized task performance (2 hours)
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Reaction time
時間枠：during performance of computerized task (2 hours)
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during performance of computerized task (2 hours)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：John E Desmond, Ph.D.、Johns Hopkins University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2000年4月1日
一次修了 (実際)
2005年1月1日
研究の完了 (実際)
2005年1月1日
試験登録日
最初に提出
2008年8月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年8月22日
最初の投稿 (見積もり)
2008年8月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年8月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月23日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NA_00044841
- R01MH060234 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。