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Effects of Transcranial Magnetic Stimulation to the Cerebellum on Cognition

23 agosto 2018 aggiornato da: Johns Hopkins University

fMRI and TMS Analysis of Cerebellar Cognitive Function

Functional neuroimaging studies have shown that the cerebellum is active during cognitive performance. The investigators hypothesize that stimulation of the cerebellum with transcranial magnetic stimulation will produce brief changes in performance of the task, suggesting that cerebellar activation is necessary for normal cognitive function.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

17

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
        • Kennedy Krieger Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 19-30 years of age
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • History of seizure or a family history of epilepsy
  • History of stroke
  • Presence of metal anywhere in the head except the mouth
  • Presence of cardiac pacemakers
  • Presence of cochlear implants
  • Presence of implanted medication pump
  • History of heart disease
  • Presence of intracardiac lines
  • Increased intracranial pressure, such as after infarctions or trauma
  • Children, or outside of age range
  • Pregnancy
  • Currently taking tricyclic anti-depressants or neuroleptic medication
  • History of head trauma
  • History of respiratory disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: Sham TMS
A Sham TMS coil, designed to elicit sham cerebellar transcranial magnetic stimulation, is used to administer sham TMS pulses after letters are presented.
Dispositivo: Cerebellar transcranial magnetic stimulation
single pulse TMS or repetitive TMS at 1 Hz frequency
Sperimentale: TMS
A genuine TMS coil is used to administer cerebellar transcranial magnetic stimulation pulses after letter presentation.
Dispositivo: Cerebellar transcranial magnetic stimulation
single pulse TMS or repetitive TMS at 1 Hz frequency

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Behavioral performance (accuracy, or rate of conditioned responses)
Lasso di tempo: during computerized task performance (2 hours)
during computerized task performance (2 hours)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Reaction time
Lasso di tempo: during performance of computerized task (2 hours)
during performance of computerized task (2 hours)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johns Hopkins University

Collaboratori

National Institute of Mental Health (NIMH)
National Institute on Aging (NIA)

Investigatori

  • Investigatore principale: John E Desmond, Ph.D., Johns Hopkins University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2000

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2008

Primo Inserito (Stima)

25 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NA_00044841
  • R01MH060234 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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