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Reduction of Prehospital Delays in Stroke and Transient Ischaemic Attack (TIA) (BASS)

2008年8月29日 更新者:Charite University, Berlin, Germany

Population-Based Intervention to Reduce Prehospital Delays in Patients With Stroke and Transient Ischaemic Attack

In patients with acute stroke, systemic thrombolysis needs to be administered within three hours of symptom onset. The aim of the present study was to reduce prehospital delays in a population-based intervention.The intervention consisted of an educational letter indicating stroke symptoms and emphasizing the importance of calling the emergency medical services (EMS). The investigators additionally included a bookmark and sticker with the EMS telephone number. A total of 75,720 inhabitants received the intervention. Between 2004 and 2005, 741 patients with cerebrovascular events were admitted from the control areas (n=24) and 647 from the intervention areas (n=24).

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Background and Purpose:

In patients with acute stroke, systemic thrombolysis needs to be administered within three hours of symptom onset. The aim of the present study was to reduce prehospital delays in a population-based intervention.

Methods:

We performed a cluster-randomized trial with 48 zip code areas as cluster units in the catchment area of three inner-city hospitals in Berlin. The primary endpoint was time between symptom onset and hospital admission. The intervention consisted of an educational letter indicating stroke symptoms and emphasizing the importance of calling the emergency medical services (EMS). We additionally included a bookmark and sticker with the EMS telephone number. We fitted a lognormal survival regression model (time-to-admission) with frailty terms shared by inhabitants of the same zip code area.

研究の種類

介入

入学 (実際)

1388

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Berlin、ドイツ、10098
        • Institute of Social Medicine, Epidemiology and Health Economics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • All patients with stroke or transient ischaemic attacks from the postal code areas of the study being admitted to one of the participating hospitals

Exclusion Criteria:

  • Patients with stroke or transient ischaemic attacks from outside the postal code areas of the study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:Control group
No intervention was performed
アクティブコンパレータ:Intervention group
Educational letter indicating stroke symptoms and emphasizing the importance of calling the emergency medical services (EMS) as well as a bookmark and sticker with the EMS telephone number.
Educational letter indicating stroke symptoms and emphasizing the importance of calling the emergency medical services (EMS) as well as a bookmark and sticker with the EMS telephone number.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Time between symptom onset and hospital admission
時間枠:Admission to hospital
Admission to hospital

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Proportion of patients with thrombolysis
時間枠:hospital stay
hospital stay
Mortality
時間枠:hospital stay
hospital stay

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Stefan N Willich, MD、Institute for Social Medicine, Epidemiology and Health Economics

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年2月1日

一次修了 (実際)

2005年12月1日

研究の完了 (実際)

2007年6月1日

試験登録日

最初に提出

2008年8月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年8月28日

最初の投稿 (見積もり)

2008年8月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年8月29日

最終確認日

2008年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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