Reduction of Prehospital Delays in Stroke and Transient Ischaemic Attack (TIA) (BASS)
29. August 2008 aktualisiert von: Charite University, Berlin, Germany
Population-Based Intervention to Reduce Prehospital Delays in Patients With Stroke and Transient Ischaemic Attack
In patients with acute stroke, systemic thrombolysis needs to be administered within three hours of symptom onset.
The aim of the present study was to reduce prehospital delays in a population-based intervention.The intervention consisted of an educational letter indicating stroke symptoms and emphasizing the importance of calling the emergency medical services (EMS).
The investigators additionally included a bookmark and sticker with the EMS telephone number.
A total of 75,720 inhabitants received the intervention.
Between 2004 and 2005, 741 patients with cerebrovascular events were admitted from the control areas (n=24) and 647 from the intervention areas (n=24).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Background and Purpose:
In patients with acute stroke, systemic thrombolysis needs to be administered within three hours of symptom onset. The aim of the present study was to reduce prehospital delays in a population-based intervention.
Methods:
We performed a cluster-randomized trial with 48 zip code areas as cluster units in the catchment area of three inner-city hospitals in Berlin. The primary endpoint was time between symptom onset and hospital admission. The intervention consisted of an educational letter indicating stroke symptoms and emphasizing the importance of calling the emergency medical services (EMS). We additionally included a bookmark and sticker with the EMS telephone number. We fitted a lognormal survival regression model (time-to-admission) with frailty terms shared by inhabitants of the same zip code area.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1388
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Berlin, Deutschland, 10098
- Institute of Social Medicine, Epidemiology and Health Economics
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- All patients with stroke or transient ischaemic attacks from the postal code areas of the study being admitted to one of the participating hospitals
Exclusion Criteria:
- Patients with stroke or transient ischaemic attacks from outside the postal code areas of the study
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Control group
No intervention was performed
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Aktiver Komparator: Intervention group
Educational letter indicating stroke symptoms and emphasizing the importance of calling the emergency medical services (EMS) as well as a bookmark and sticker with the EMS telephone number.
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Educational letter indicating stroke symptoms and emphasizing the importance of calling the emergency medical services (EMS) as well as a bookmark and sticker with the EMS telephone number.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Time between symptom onset and hospital admission
Zeitfenster: Admission to hospital
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Admission to hospital
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Proportion of patients with thrombolysis
Zeitfenster: hospital stay
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hospital stay
|
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Mortality
Zeitfenster: hospital stay
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hospital stay
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Stefan N Willich, MD, Institute for Social Medicine, Epidemiology and Health Economics
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Muller-Nordhorn J, Nolte CH, Rossnagel K, Jungehulsing GJ, Reich A, Roll S, Villringer A, Willich SN. Knowledge about risk factors for stroke: a population-based survey with 28,090 participants. Stroke. 2006 Apr;37(4):946-50. doi: 10.1161/01.STR.0000209332.96513.82. Epub 2006 Mar 2.
- Rossnagel K, Jungehulsing GJ, Nolte CH, Muller-Nordhorn J, Roll S, Wegscheider K, Villringer A, Willich SN. Out-of-hospital delays in patients with acute stroke. Ann Emerg Med. 2004 Nov;44(5):476-83. doi: 10.1016/j.annemergmed.2004.06.019.
- Jungehulsing GJ, Rossnagel K, Nolte CH, Muller-Nordhorn J, Roll S, Klein M, Wegscheider K, Einhaupl KM, Willich SN, Villringer A. Emergency department delays in acute stroke - analysis of time between ED arrival and imaging. Eur J Neurol. 2006 Mar;13(3):225-32. doi: 10.1111/j.1468-1331.2006.01170.x.
- Jungehulsing GJ, Muller-Nordhorn J, Nolte CH, Roll S, Rossnagel K, Reich A, Wagner A, Einhaupl KM, Willich SN, Villringer A. Prevalence of stroke and stroke symptoms: a population-based survey of 28,090 participants. Neuroepidemiology. 2008;30(1):51-7. doi: 10.1159/000115750. Epub 2008 Feb 7.
- Muller-Nordhorn J, Wegscheider K, Nolte CH, Jungehulsing GJ, Rossnagel K, Reich A, Roll S, Villringer A, Willich SN. Population-based intervention to reduce prehospital delays in patients with cerebrovascular events. Arch Intern Med. 2009 Sep 14;169(16):1484-90. doi: 10.1001/archinternmed.2009.232.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2004
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2005
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. August 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. August 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. August 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
1. September 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. August 2008
Zuletzt verifiziert
1. August 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Project Z1b
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