Reduction of Prehospital Delays in Stroke and Transient Ischaemic Attack (TIA) (BASS)
29 agosto 2008 aggiornato da: Charite University, Berlin, Germany
Population-Based Intervention to Reduce Prehospital Delays in Patients With Stroke and Transient Ischaemic Attack
In patients with acute stroke, systemic thrombolysis needs to be administered within three hours of symptom onset.
The aim of the present study was to reduce prehospital delays in a population-based intervention.The intervention consisted of an educational letter indicating stroke symptoms and emphasizing the importance of calling the emergency medical services (EMS).
The investigators additionally included a bookmark and sticker with the EMS telephone number.
A total of 75,720 inhabitants received the intervention.
Between 2004 and 2005, 741 patients with cerebrovascular events were admitted from the control areas (n=24) and 647 from the intervention areas (n=24).
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Background and Purpose:
In patients with acute stroke, systemic thrombolysis needs to be administered within three hours of symptom onset. The aim of the present study was to reduce prehospital delays in a population-based intervention.
Methods:
We performed a cluster-randomized trial with 48 zip code areas as cluster units in the catchment area of three inner-city hospitals in Berlin. The primary endpoint was time between symptom onset and hospital admission. The intervention consisted of an educational letter indicating stroke symptoms and emphasizing the importance of calling the emergency medical services (EMS). We additionally included a bookmark and sticker with the EMS telephone number. We fitted a lognormal survival regression model (time-to-admission) with frailty terms shared by inhabitants of the same zip code area.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1388
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Berlin, Germania, 10098
- Institute of Social Medicine, Epidemiology and Health Economics
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- All patients with stroke or transient ischaemic attacks from the postal code areas of the study being admitted to one of the participating hospitals
Exclusion Criteria:
- Patients with stroke or transient ischaemic attacks from outside the postal code areas of the study
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Control group
No intervention was performed
|
|
|
Comparatore attivo: Intervention group
Educational letter indicating stroke symptoms and emphasizing the importance of calling the emergency medical services (EMS) as well as a bookmark and sticker with the EMS telephone number.
|
Educational letter indicating stroke symptoms and emphasizing the importance of calling the emergency medical services (EMS) as well as a bookmark and sticker with the EMS telephone number.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Time between symptom onset and hospital admission
Lasso di tempo: Admission to hospital
|
Admission to hospital
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Proportion of patients with thrombolysis
Lasso di tempo: hospital stay
|
hospital stay
|
|
Mortality
Lasso di tempo: hospital stay
|
hospital stay
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Stefan N Willich, MD, Institute for Social Medicine, Epidemiology and Health Economics
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Muller-Nordhorn J, Nolte CH, Rossnagel K, Jungehulsing GJ, Reich A, Roll S, Villringer A, Willich SN. Knowledge about risk factors for stroke: a population-based survey with 28,090 participants. Stroke. 2006 Apr;37(4):946-50. doi: 10.1161/01.STR.0000209332.96513.82. Epub 2006 Mar 2.
- Rossnagel K, Jungehulsing GJ, Nolte CH, Muller-Nordhorn J, Roll S, Wegscheider K, Villringer A, Willich SN. Out-of-hospital delays in patients with acute stroke. Ann Emerg Med. 2004 Nov;44(5):476-83. doi: 10.1016/j.annemergmed.2004.06.019.
- Jungehulsing GJ, Rossnagel K, Nolte CH, Muller-Nordhorn J, Roll S, Klein M, Wegscheider K, Einhaupl KM, Willich SN, Villringer A. Emergency department delays in acute stroke - analysis of time between ED arrival and imaging. Eur J Neurol. 2006 Mar;13(3):225-32. doi: 10.1111/j.1468-1331.2006.01170.x.
- Jungehulsing GJ, Muller-Nordhorn J, Nolte CH, Roll S, Rossnagel K, Reich A, Wagner A, Einhaupl KM, Willich SN, Villringer A. Prevalence of stroke and stroke symptoms: a population-based survey of 28,090 participants. Neuroepidemiology. 2008;30(1):51-7. doi: 10.1159/000115750. Epub 2008 Feb 7.
- Muller-Nordhorn J, Wegscheider K, Nolte CH, Jungehulsing GJ, Rossnagel K, Reich A, Roll S, Villringer A, Willich SN. Population-based intervention to reduce prehospital delays in patients with cerebrovascular events. Arch Intern Med. 2009 Sep 14;169(16):1484-90. doi: 10.1001/archinternmed.2009.232.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2004
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2005
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 agosto 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 agosto 2008
Primo Inserito (Stima)
29 agosto 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 settembre 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 agosto 2008
Ultimo verificato
1 agosto 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Project Z1b
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .