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Diagnostic Endoscopic Exploration for Pancreatic Head Mass

2014年10月30日 更新者:Jeffrey Hazey

Human Clinical Trial of Diagnostic Transgastric Endoscopic Peritoneoscopy for Staging of Pancreatic Head Mass

This study is being done to find out if an endoscope passed down the throat, through the stomach, and into the abdomen can quickly and accurately examine the organs and tissue of the abdomen and take biopsies if needed.

調査の概要

状態

終了しました

条件

詳細な説明

This study is being done to find out if an endoscope (a small, flexible tube with a camera mounted on the end) passed down the throat, through the stomach, and into the abdomen can quickly and accurately examine the organs and tissue of the abdomen and take biopsies if needed. We wish to determine if this endoscopic route is as fast and efficient as the laparoscopic route, which is the current standard of care.

研究の種類

介入

入学 (実際)

11

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43210
        • The Ohio State University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Age range 18-80
  • Radiographic diagnosis of resectable pancreatic head mass presumed to be pancreatic adenocarcinoma

Exclusion Criteria:

  • Inability to obtain informed consent
  • Pregnancy
  • Intra-abdominal adhesions that preclude endoscopy
  • Contraindication to upper endoscopy such as stricture, stenosis of the foregut
  • Previous gastric surgery
  • Diagnosis of pancreatic body or tail tumor
  • History or current diagnosis of gastric ulcer
  • Metastatic disease diagnosed by CT, EUS, MRI, or nuclear imaging
  • Patient is not a candidate for resection based upon CT, EUS, MRI, or nuclear imaging
  • Antiplatelet medication not stopped at least 7 days prior to procedure
  • Anticoagulant medication not stopped at least 5 days prior to procedure

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Endoscopically visualize the abdominal cavity to determine absence or presence of metastatic lesions to successfully stage pancreatic head malignancies and direct surgical treatment.
時間枠:Intraoperatively
Intraoperatively

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Comparison of laparoscopic exploration (retrospectively) to endoscopic exploration.
時間枠:1 year
1 year
Ability to obtain peritoneal biopsies when appropriate during transgastric endoscopic procedures.
時間枠:Intraoperatively
Intraoperatively

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jeffrey W Hazey, MD、OSUMC

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年7月1日

一次修了 (実際)

2014年8月1日

研究の完了 (実際)

2014年8月1日

試験登録日

最初に提出

2008年12月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年12月30日

最初の投稿 (見積もり)

2008年12月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年11月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年10月30日

最終確認日

2014年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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