Awareness to Osteopenia's Treatment by Bisphosphonate in Male Suffering From Prostate Cancer (InoPro)
Title: Increase Awareness to Osteopenia/Osteoporosis Treatment of Patients With Prostate Cancer, by Bisphosphonate Therapy - Registry.
Patients with prostate cancer treated in outpatient clinics will be recruited by their urologist physician.
Primary Objective: To evaluate the compliance in male patients with prostate cancer treated with Bisphosphonate and that suffered from Osteopenia/osteoporosis.
Secondary objectives:
To evaluate the compliance of family physicians to prescribe Bisphosphonate for patients upon recommendation by Urologists.
To evaluate the overall number of patients treated by Bisphosphonate in the out-patient clinics, To evaluate incidence of osteopenia/osteoporosis in this study population.
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Natanya、イスラエル
- Sanofi-Aventis Administrative Office
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Man with Prostate Cancer
- Men ≥70 years old or ≥60 years old treated by LH-RH agonist for at least 2 years or Man who was diagnosed in the past with Osteopenia/osteoporosis
- Osteopenia/osteoporosis proven by bone density test.
Exclusion Criteria:
- Creatinine clearance < 30ml/min
- Hypercalcemia
- Actual treatment by Bisphosphonate or steroids
- Hypersensibility to Bisphosphonate or any contraindication to its use.
- Metastatic prostate Cancer
- Patients not suitable for compliance.
The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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To evaluate the compliance in male patients with prostate cancer treated with Bisphosphonate and that suffered from Osteopenia/osteoporosis.
時間枠：6 months
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6 months
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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To evaluate the compliance of family physicians to prescribe Bisphosphonate for patients upon recommendation by Urologists.
時間枠：6 months
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6 months
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To evaluate the overall number of patients treated by Bisphosphonate in the out-patient clinics
時間枠：6 months
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6 months
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To evaluate incidence of osteopenia/osteoporosis in this study population.
時間枠：6 months
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6 months
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Nurit Tweezer、Sanofi-aventis administrative office Israel
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。