Pharmaco Kinetic Variability of Infliximab in Rheumatoid Arthritis (FAKIR)
Pharmaco Kinetic and Pharmacokinetic-Pharmacodynamic Variability of Infliximab
Infliximab is a chimeric monoclonal antibody directed towards Tumor Necrosis Factor -alpha that is largely used in inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis (RA).
A relationship between dose and clinical outcomes was shown in populations of RA patients but there is an interindividual variability of this relationship. At an individual level, this dose-effet relationship can be separated into the dose-concentration (pharmacokinetic or PK) and the concentration-effet (pharmacokinetic-pharmacodynamic or PK-PD) relationships.
Serum trough concentrations of infliximab have been shown to be variable between patients receiving the same treatment regimen. This PK variability may be explained by several factors (e.g. genetic and immunological factors). The concentration-effect relationship may also be variable and the sources of this variability need to be studied as well. To date no detailed infliximab PK analysis has been published. The sources of variability of the dose-effect relationship need to be characterized to optimize infliximab dosing regimen in patients.
The FAKIR study is a multicenter prospective observational study that will focus on patients treated with infliximab. Its aims are:
- to characterize the PK and PK-PD variability of infliximab in RA, using clinical criteria and biomarkers, assessed over time ;
- to study the influence of the polymorphism of FCGRT (the gene encoding FcRn) on the PK variability of infliximab; to study the influence of the polymorphism of FCGR3A (the gene encoding Fc gamma RIIIa) on the PK-PD variability of infliximab; and to study the influence of antibodies toward infliximab on the PK and PK-PD variabilities of infliximab.
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Brest、フランス
- CHRU de Brest
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Nantes、フランス
- CHRU de Nantes
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Orléans、フランス
- CHR d'Orléans
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Poitiers、フランス
- CHRU de Poitiers
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Rennes、フランス
- CHRU de Rennes
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Tours、フランス
- CHRU de Tours
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Rheumatoid arthritis according to ACR criteria
- Patient already receiving infliximab for more than 14 weeks
- No modification of the dose regimen of infliximab since the last infusion
- No modification of disease modifying anti rheumatic drugs since the last 4 weeks
Exclusion Criteria:
- Surgery scheduled during the duration of the study
- Pregnancy
- infection, malignancy, immune reaction to infliximab or demyelinating diseases
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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A
Rhumatoid arthritis patient currently receiving infliximab
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chimeric monoclonal antibody to Tumor Necrosis Factor-alpha
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Characterizing the PK and PK-PD variability of infliximab in RA
時間枠:6 to 12 weeks
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6 to 12 weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Studying the relation between FCGRT polymorphism and the PK variability of infliximab; the relation between FCGR3A polymorphism and the PK-PD variability of infliximab; and the relation between ATI and the PK and PK-PD variabilities of infliximab
時間枠:6 to 12 weeks
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6 to 12 weeks
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Denis MULLEMAN, MD、CHRU de Tours
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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