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Vascular Access for Hemodialysis and Inflammation

Artero-venous Fistula, Prosthetic Polytetrafluoroethylene Grafts (AVG), Tunneled Cuffed Catheter (TCC): Impact of Vascular Access on HD Inflammation and Monocyte Activation

The aim of the present study was to investigate patients free of active infection and/or thrombosis to assess if the type of vascular access (AVF, AVG, TCC), could influence:

  1. the levels of serological markers of inflammation (CRP, IL-6, TNF-a);
  2. the degree of expression on monocyte surface of inflammation and immune response modulating molecules: CD14, CD32 and CD44.
  3. the amount of monocytic cells expressing a senescent phenotype (CD14 and CD32).

調査の概要

詳細な説明

Patients with AVF assumed ticlopidine 250 mg/die, patients with TCC and AVG assumed warfarin to maintain target INR between 1.8 and 2.5.

Six wash out consecutive sessions were carried out before starting the study with Fresenius FX8 Helyxone® , for patients who underwent HD, or with FX 80 Helyxone®, for patients who underwent hemodiafiltration (HDF). After the wash out period, fresh whole blood and serum samples were drawn on starting dialysis, during the midweek HD session for 4 consecutive weeks. For each patient the mean value of the 4 blood samples was considered. All patients continued HD or HDF with FX8 or FX 80 Helyxone® during the whole study period.In order to estimate the normal ranges of the parameters that we evaluated, 60 anonymous healthy volunteers were also submitted to the same assays.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

458

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bologna、イタリア、40138
        • Nephrology Dialysis Transplantation Unit St.Orsola University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

The three groups of patients were homogeneous for: a) demographic characteristics; b) dialysis adequacy; c) vascular access blood flow; d) white cell count.

説明

Inclusion Criteria:

  • All the patients recruited for the study were infection and thrombosis free from almost 6 months.
  • No patients included had autoimmune disease, hepatic failure, diabetes or malignancy.
  • Patients were not administered ACE inhibitors, angiotensin receptor antagonists, antiinflammatory or immunosuppressive drugs.
  • All the patients had residual GFR < 5 ml/min.
  • The vascular access considered were placed from at least 6 months.

Exclusion Criteria:

  • Patients with recirculating vascular access > 10% were excluded from the study.
  • Patients with acute cardiovascular accident in the last 15 days before starting the study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
1
220 hemodialysis patients with Arterovenous fistula (AVF group)
2
58 hemodialysis patients with Arterovenous graft (AVG group)
3
180 hemodialysis patients with Tunneled cuffed catheters (TCC group)
4
60 healthy subjects as controls

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
serological markers of inflammation (CRP, IL-6, TNF-a)
時間枠:6 weeks
6 weeks
monocyte surface of inflammation and immune response modulating molecules: CD14, CD32 and CD44.
時間枠:6 weeks
6 weeks
monocytic cells expressing a senescent phenotype (CD14 and CD32).
時間枠:6 weeks
6 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年1月1日

一次修了 (実際)

2006年12月1日

研究の完了 (実際)

2008年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年2月24日

最初の投稿 (見積もり)

2009年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月17日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • VASACC2009-02

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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