此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Vascular Access for Hemodialysis and Inflammation

Artero-venous Fistula, Prosthetic Polytetrafluoroethylene Grafts (AVG), Tunneled Cuffed Catheter (TCC): Impact of Vascular Access on HD Inflammation and Monocyte Activation

The aim of the present study was to investigate patients free of active infection and/or thrombosis to assess if the type of vascular access (AVF, AVG, TCC), could influence:

  1. the levels of serological markers of inflammation (CRP, IL-6, TNF-a);
  2. the degree of expression on monocyte surface of inflammation and immune response modulating molecules: CD14, CD32 and CD44.
  3. the amount of monocytic cells expressing a senescent phenotype (CD14 and CD32).

研究概览

详细说明

Patients with AVF assumed ticlopidine 250 mg/die, patients with TCC and AVG assumed warfarin to maintain target INR between 1.8 and 2.5.

Six wash out consecutive sessions were carried out before starting the study with Fresenius FX8 Helyxone® , for patients who underwent HD, or with FX 80 Helyxone®, for patients who underwent hemodiafiltration (HDF). After the wash out period, fresh whole blood and serum samples were drawn on starting dialysis, during the midweek HD session for 4 consecutive weeks. For each patient the mean value of the 4 blood samples was considered. All patients continued HD or HDF with FX8 or FX 80 Helyxone® during the whole study period.In order to estimate the normal ranges of the parameters that we evaluated, 60 anonymous healthy volunteers were also submitted to the same assays.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

458

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bologna、意大利、40138
        • Nephrology Dialysis Transplantation Unit St.Orsola University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

The three groups of patients were homogeneous for: a) demographic characteristics; b) dialysis adequacy; c) vascular access blood flow; d) white cell count.

描述

Inclusion Criteria:

  • All the patients recruited for the study were infection and thrombosis free from almost 6 months.
  • No patients included had autoimmune disease, hepatic failure, diabetes or malignancy.
  • Patients were not administered ACE inhibitors, angiotensin receptor antagonists, antiinflammatory or immunosuppressive drugs.
  • All the patients had residual GFR < 5 ml/min.
  • The vascular access considered were placed from at least 6 months.

Exclusion Criteria:

  • Patients with recirculating vascular access > 10% were excluded from the study.
  • Patients with acute cardiovascular accident in the last 15 days before starting the study.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
1
220 hemodialysis patients with Arterovenous fistula (AVF group)
2
58 hemodialysis patients with Arterovenous graft (AVG group)
3
180 hemodialysis patients with Tunneled cuffed catheters (TCC group)
4
60 healthy subjects as controls

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
serological markers of inflammation (CRP, IL-6, TNF-a)
大体时间:6 weeks
6 weeks
monocyte surface of inflammation and immune response modulating molecules: CD14, CD32 and CD44.
大体时间:6 weeks
6 weeks
monocytic cells expressing a senescent phenotype (CD14 and CD32).
大体时间:6 weeks
6 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2000年1月1日

初级完成 (实际的)

2006年12月1日

研究完成 (实际的)

2008年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年2月24日

首先提交符合 QC 标准的

2009年2月24日

首次发布 (估计)

2009年2月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月17日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • VASACC2009-02

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅