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Gene Function in Bone Marrow Cells From Patients With Fanconi Anemia and From Healthy Participants

2017年11月30日 更新者:Grover Bagby、OHSU Knight Cancer Institute

Analysis of Fanconi Anemia Gene Function by Microarray Analysis of Bone Marrow Cells

RATIONALE: Studying samples of bone marrow from patients with Fanconi anemia and from healthy participants in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to Fanconi anemia.

PURPOSE: This laboratory study is evaluating gene function in bone marrow cells from patients with Fanconi anemia and from healthy participants.

調査の概要

詳細な説明

OBJECTIVES:

  • Describe the complete hematopoietic transcriptomes of Fanconi cells of every common complementation group (e.g., A, C, G, and F) as well as transcriptomes of neoplastic cells derived from bone marrow of patients with Fanconi anemia.
  • Define large-scale dynamic gene expression data in these patients.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Patients and healthy volunteers undergo bone marrow aspiration or biopsy for biological studies. Samples are analyzed for gene expression profiles using microarray assays.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 80 patients and 10 healthy volunteers will be accrued for this study.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97239-3098
        • Knight Cancer Institute at Oregon Health and Science University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~55年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

FA Patients are recruited from OHSU Clinics. Healthy Normal donors are recruited with an IRB approved advertisement which runs in the Outlook and is posted on bulletin boards around campus

説明

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Meets 1 of the following criteria:

    • Diagnosis of Fanconi anemia

      • Requires bone marrow aspiration or biopsy for clinical purposes
    • Healthy volunteer

      • Over 18 years of age
      • No known blood abnormality

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Platelet count > 150,000/mm^3
  • White Blood Cell(WBC) > 4,000/mm^3
  • Hemoglobin > 13 g/dL
  • No clinical signs or symptoms of acute or subacute infection (e.g., viral, bacterial, or fungal)
  • No allergies to lidocaine or xylocaine

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
Comparison of Fanconi anemia (FA) hematopoietic cells vs normal hematopoietic cells
Comparison of FA hematopoietic cells from children with myelodysplastic syndrome (MDS)/acute myeloid leukemia (AML) vs children (siblings) with FA but without MDS/AML
Comparison of FA cells from different complementation groups

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年3月1日

一次修了 (実際)

2007年9月1日

研究の完了 (実際)

2007年9月1日

試験登録日

最初に提出

2009年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年5月9日

最初の投稿 (見積もり)

2009年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月30日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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