Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gene Function in Bone Marrow Cells From Patients With Fanconi Anemia and From Healthy Participants

30 november 2017 bijgewerkt door: Grover Bagby, OHSU Knight Cancer Institute

Analysis of Fanconi Anemia Gene Function by Microarray Analysis of Bone Marrow Cells

RATIONALE: Studying samples of bone marrow from patients with Fanconi anemia and from healthy participants in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to Fanconi anemia.

PURPOSE: This laboratory study is evaluating gene function in bone marrow cells from patients with Fanconi anemia and from healthy participants.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

OBJECTIVES:

  • Describe the complete hematopoietic transcriptomes of Fanconi cells of every common complementation group (e.g., A, C, G, and F) as well as transcriptomes of neoplastic cells derived from bone marrow of patients with Fanconi anemia.
  • Define large-scale dynamic gene expression data in these patients.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Patients and healthy volunteers undergo bone marrow aspiration or biopsy for biological studies. Samples are analyzed for gene expression profiles using microarray assays.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 80 patients and 10 healthy volunteers will be accrued for this study.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97239-3098
        • Knight Cancer Institute at Oregon Health and Science University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar tot 55 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

FA Patients are recruited from OHSU Clinics. Healthy Normal donors are recruited with an IRB approved advertisement which runs in the Outlook and is posted on bulletin boards around campus

Beschrijving

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Meets 1 of the following criteria:

    • Diagnosis of Fanconi anemia

      • Requires bone marrow aspiration or biopsy for clinical purposes

    • Healthy volunteer

      • Over 18 years of age
      • No known blood abnormality

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Platelet count > 150,000/mm^3
  • White Blood Cell(WBC) > 4,000/mm^3
  • Hemoglobin > 13 g/dL
  • No clinical signs or symptoms of acute or subacute infection (e.g., viral, bacterial, or fungal)
  • No allergies to lidocaine or xylocaine

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Comparison of Fanconi anemia (FA) hematopoietic cells vs normal hematopoietic cells
Comparison of FA hematopoietic cells from children with myelodysplastic syndrome (MDS)/acute myeloid leukemia (AML) vs children (siblings) with FA but without MDS/AML
Comparison of FA cells from different complementation groups

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

OHSU Knight Cancer Institute

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2002

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 mei 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

12 mei 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 december 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 november 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00000713
  • OHSU-HEM-01079-L
  • CDR0000445212 (Andere identificatie: NCI PDQ)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren