- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00896740
Gene Function in Bone Marrow Cells From Patients With Fanconi Anemia and From Healthy Participants
Analysis of Fanconi Anemia Gene Function by Microarray Analysis of Bone Marrow Cells
RATIONALE: Studying samples of bone marrow from patients with Fanconi anemia and from healthy participants in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to Fanconi anemia.
PURPOSE: This laboratory study is evaluating gene function in bone marrow cells from patients with Fanconi anemia and from healthy participants.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
OBJECTIVES:
- Describe the complete hematopoietic transcriptomes of Fanconi cells of every common complementation group (e.g., A, C, G, and F) as well as transcriptomes of neoplastic cells derived from bone marrow of patients with Fanconi anemia.
- Define large-scale dynamic gene expression data in these patients.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Patients and healthy volunteers undergo bone marrow aspiration or biopsy for biological studies. Samples are analyzed for gene expression profiles using microarray assays.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 80 patients and 10 healthy volunteers will be accrued for this study.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Oregon
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Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239-3098
- Knight Cancer Institute at Oregon Health and Science University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
DISEASE CHARACTERISTICS:
Meets 1 of the following criteria:
Diagnosis of Fanconi anemia
- Requires bone marrow aspiration or biopsy for clinical purposes
Healthy volunteer
- Over 18 years of age
- No known blood abnormality
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Platelet count > 150,000/mm^3
- White Blood Cell(WBC) > 4,000/mm^3
- Hemoglobin > 13 g/dL
- No clinical signs or symptoms of acute or subacute infection (e.g., viral, bacterial, or fungal)
- No allergies to lidocaine or xylocaine
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
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Comparison of Fanconi anemia (FA) hematopoietic cells vs normal hematopoietic cells
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Comparison of FA hematopoietic cells from children with myelodysplastic syndrome (MDS)/acute myeloid leukemia (AML) vs children (siblings) with FA but without MDS/AML
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Comparison of FA cells from different complementation groups
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Stoffwechselerkrankungen
- Nierenerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Erkrankungen des Knochenmarks
- Hämatologische Erkrankungen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- DNA-Reparatur-Mangel-Störungen
- Anämie, hypoplastisch, angeboren
- Anämie, aplastisch
- Angeborene Knochenmarkinsuffizienzsyndrome
- Störungen des Knochenmarkversagens
- Renaler tubulärer Transport, angeborene Fehler
- Anämie
- Fanconi-Syndrom
- Fanconi-Anämie
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00000713
- OHSU-HEM-01079-L
- CDR0000445212 (Andere Kennung: NCI PDQ)
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