Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Gene Function in Bone Marrow Cells From Patients With Fanconi Anemia and From Healthy Participants

30. listopadu 2017 aktualizováno: Grover Bagby, OHSU Knight Cancer Institute

Analysis of Fanconi Anemia Gene Function by Microarray Analysis of Bone Marrow Cells

RATIONALE: Studying samples of bone marrow from patients with Fanconi anemia and from healthy participants in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to Fanconi anemia.

PURPOSE: This laboratory study is evaluating gene function in bone marrow cells from patients with Fanconi anemia and from healthy participants.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Fanconiho anémie

Intervence / Léčba

Detailní popis

OBJECTIVES:

Describe the complete hematopoietic transcriptomes of Fanconi cells of every common complementation group (e.g., A, C, G, and F) as well as transcriptomes of neoplastic cells derived from bone marrow of patients with Fanconi anemia.
Define large-scale dynamic gene expression data in these patients.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Patients and healthy volunteers undergo bone marrow aspiration or biopsy for biological studies. Samples are analyzed for gene expression profiles using microarray assays.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 80 patients and 10 healthy volunteers will be accrued for this study.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Spojené státy
- Oregon
  - Portland, Oregon, Spojené státy, 97239-3098
    - Knight Cancer Institute at Oregon Health and Science University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 rok až 55 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

FA Patients are recruited from OHSU Clinics. Healthy Normal donors are recruited with an IRB approved advertisement which runs in the Outlook and is posted on bulletin boards around campus

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS:

Meets 1 of the following criteria:
- Diagnosis of Fanconi anemia
  - Requires bone marrow aspiration or biopsy for clinical purposes
- Healthy volunteer
  - Over 18 years of age
  - No known blood abnormality

PATIENT CHARACTERISTICS:

Platelet count > 150,000/mm^3
White Blood Cell(WBC) > 4,000/mm^3
Hemoglobin > 13 g/dL
No clinical signs or symptoms of acute or subacute infection (e.g., viral, bacterial, or fungal)
No allergies to lidocaine or xylocaine

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Not specified

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Comparison of Fanconi anemia (FA) hematopoietic cells vs normal hematopoietic cells
Comparison of FA hematopoietic cells from children with myelodysplastic syndrome (MDS)/acute myeloid leukemia (AML) vs children (siblings) with FA but without MDS/AML
Comparison of FA cells from different complementation groups

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

OHSU Knight Cancer Institute

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2002

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2007

Dokončení studie (Aktuální)