- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00896740
Gene Function in Bone Marrow Cells From Patients With Fanconi Anemia and From Healthy Participants
Analysis of Fanconi Anemia Gene Function by Microarray Analysis of Bone Marrow Cells
RATIONALE: Studying samples of bone marrow from patients with Fanconi anemia and from healthy participants in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to Fanconi anemia.
PURPOSE: This laboratory study is evaluating gene function in bone marrow cells from patients with Fanconi anemia and from healthy participants.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
OBJECTIVES:
- Describe the complete hematopoietic transcriptomes of Fanconi cells of every common complementation group (e.g., A, C, G, and F) as well as transcriptomes of neoplastic cells derived from bone marrow of patients with Fanconi anemia.
- Define large-scale dynamic gene expression data in these patients.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Patients and healthy volunteers undergo bone marrow aspiration or biopsy for biological studies. Samples are analyzed for gene expression profiles using microarray assays.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 80 patients and 10 healthy volunteers will be accrued for this study.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239-3098
- Knight Cancer Institute at Oregon Health and Science University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
DISEASE CHARACTERISTICS:
Meets 1 of the following criteria:
Diagnosis of Fanconi anemia
- Requires bone marrow aspiration or biopsy for clinical purposes
Healthy volunteer
- Over 18 years of age
- No known blood abnormality
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Platelet count > 150,000/mm^3
- White Blood Cell(WBC) > 4,000/mm^3
- Hemoglobin > 13 g/dL
- No clinical signs or symptoms of acute or subacute infection (e.g., viral, bacterial, or fungal)
- No allergies to lidocaine or xylocaine
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Comparison of Fanconi anemia (FA) hematopoietic cells vs normal hematopoietic cells
|
|
Comparison of FA hematopoietic cells from children with myelodysplastic syndrome (MDS)/acute myeloid leukemia (AML) vs children (siblings) with FA but without MDS/AML
|
|
Comparison of FA cells from different complementation groups
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Metaboliske sygdomme
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Knoglemarvssygdomme
- Hæmatologiske sygdomme
- Genetiske sygdomme, medfødte
- DNA-reparation-mangellidelser
- Anæmi, hypoplastisk, medfødt
- Anæmi, aplastisk
- Medfødte knoglemarvssvigtsyndromer
- Knoglemarvssvigtsforstyrrelser
- Renal Tubular Transport, Medfødte Fejl
- Anæmi
- Fanconi syndrom
- Fanconi Anæmi
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB00000713
- OHSU-HEM-01079-L
- CDR0000445212 (Anden identifikator: NCI PDQ)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .