歯原性膿瘍患者の挿管
2011年6月27日 更新者：Kliniken Essen-Mitte
歯原性膿瘍患者の挿管 グライドスコープとマッキントッシュ技術の比較
この研究は、歯原性膿瘍患者における気管内挿管のための 2 つの技術 (グライドスコープとマッキントッシュ) を比較したものです。
調査の概要
詳細な説明
歯原性膿瘍の患者は、気管内挿管による一般挿管下で膿瘍の外科的ドレナージによって治療する必要があります。
口の開口部が限られており、口腔内の腫れがあるため、従来の直接喉頭鏡検査では挿管が困難で、場合によっては不可能な場合もあります。
したがって、代替技術が望ましい。
私たちは、グライドスコープ技術と従来のマッキントッシュ技術を使用して、これらの患者の挿管の成功率を比較したいと考えています。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Essen、ドイツ、45136
- Kliniken Essen-Mitte
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
私たちは歯原性膿瘍を患い、外科的治療を受ける患者を研究したいと考えています。
説明
包含基準:
- 患者は外科的に治療する必要がある膿瘍を患っている必要があります。
- 口の開き（切歯間の隙間）は3.5cm未満、1.4cm以上でなければなりません。
除外基準:
- 年齢は18歳未満。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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グライドスコープ
グライドスコープ技術で挿管された患者
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患者はグライドスコープ技術を使用して挿管されます。
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マッキントッシュ
マッキントッシュ喉頭鏡を使用した従来の直接喉頭鏡検査により挿管された患者
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患者はマッキントッシュ喉頭鏡を使用した直接喉頭鏡検査を使用して挿管されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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気管挿管の成功率
時間枠：18ヶ月
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18ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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挿管の時間
時間枠：18ヶ月
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18ヶ月
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喉頭入口の眺め (コーマックとルヘインの分類による)
時間枠：18ヶ月
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18ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年1月1日
一次修了 (実際)
2011年3月1日
研究の完了 (実際)
2011年6月1日
試験登録日
最初に提出
2009年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年6月19日
最初の投稿 (見積もり)
2009年6月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年6月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年6月27日
最終確認日
2009年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。