Intubation af patienter med odontogene abcesser
27. juni 2011 opdateret af: Kliniken Essen-Mitte
Intubation af patienter med odontogene abcesser Glidescope vs. Macintosh-teknik
Denne undersøgelse er en sammenligning af to teknikker til endotracheal intubation (Glidescope versus Macintosh) hos patienter med odontogene bylder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Patienter med odontogene abcesser skal behandles ved kirurgisk dræning af abscessen under generel intubation med endotracheal intubation.
På grund af en begrænset mundåbning og hævelse i mundhulen kan intubation være vanskelig og nogle gange umulig med konventionel direkte laryngoskopi.
Derfor er alternative teknikker ønskelige.
Vi ønsker at sammenligne succesraten for intubation hos disse patienter ved hjælp af Glidescope-teknikken vs. konventionel Macintosh-teknik.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Essen, Tyskland, 45136
- Kliniken Essen-Mitte
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Vi ønsker at undersøge patienter, som har en odontogen byld til kirurgisk behandling.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienterne skal have en byld, som skal behandles kirurgisk.
- Mundåbningen (mellemfortænderne) skal være mindre end 3,5 cm og mere end 1,4 cm.
Ekskluderingskriterier:
- Alder under 18 år.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Glideskop
Patienter intuberet med Glidescope-teknikken
|
Patienter skal intuberes ved hjælp af Glidescope-teknikken
|
|
Macintosh
Patienter intuberet via konventionel direkte laryngoskopi med et Macintosh laryngoskop
|
Patienter skal intuberes med direkte laryngoskopi med et Macintosh laryngoskop
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Succesrate for endotracheal intubation
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tid til intubation
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
Udsigt over larynxindgangen (ifølge klassificeringen af Cormack og Lehane)
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. juni 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. juni 2009
Først opslået (Skøn)
22. juni 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
28. juni 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. juni 2011
Sidst verificeret
1. juni 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- OdoAbGldscp
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .