Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Intubacja pacjentów z ropniami zębopochodnymi

27 czerwca 2011 zaktualizowane przez: Kliniken Essen-Mitte

Intubacja pacjentów z ropniami zębopochodnymi Technika Glidescope vs. Macintosh

Niniejsze badanie jest porównaniem dwóch technik intubacji dotchawiczej (Glidescope i Macintosh) u pacjentów z ropniami zębopochodnymi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci z ropniami zębopochodnymi muszą być leczeni chirurgicznym drenażem ropnia w intubacji ogólnej z intubacją dotchawiczą. Z powodu ograniczonego otwarcia ust i obrzęku w jamie ustnej intubacja może być trudna, a czasem niemożliwa przy użyciu konwencjonalnej laryngoskopii bezpośredniej. Dlatego pożądane są alternatywne techniki. Chcemy porównać wskaźnik powodzenia intubacji u tych pacjentów techniką Glidescope z konwencjonalną techniką Macintosh.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Essen, Niemcy, 45136
        • Kliniken Essen-Mitte

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Chcemy zbadać pacjentów zgłaszających się do leczenia chirurgicznego z powodu ropnia zębopochodnego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci muszą mieć ropień, który musi być leczony chirurgicznie.
  • Rozwarcie ust (przerwa między siekaczami) musi być mniejsze niż 3,5 cm i większe niż 1,4 cm.

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek poniżej 18 lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Glideskop
Pacjenci intubowani techniką Glidescope
Urządzenie: Glideskop
Pacjenci powinni być intubowani techniką Glidescope
Prochowiec
Pacjenci intubowani za pomocą konwencjonalnej laryngoskopii bezpośredniej za pomocą laryngoskopu Macintosh
Urządzenie: Laryngoskop Macintosh
Pacjenci powinni być intubowani za pomocą laryngoskopii bezpośredniej za pomocą laryngoskopu Macintosh

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik powodzenia intubacji dotchawiczej
Ramy czasowe: 18 miesięcy
18 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas na intubację
Ramy czasowe: 18 miesięcy
18 miesięcy
Widok wejścia do krtani (wg klasyfikacji Cormacka i Lehane'a)
Ramy czasowe: 18 miesięcy
18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kliniken Essen-Mitte

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 czerwca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 czerwca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OdoAbGldscp

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Glideskop

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj