Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Intubation des patients présentant des abcès odontogènes

27 juin 2011 mis à jour par: Kliniken Essen-Mitte

Intubation des patients atteints d'abcès odontogènes Glidescope vs. Macintosh Technique

Cette étude est une comparaison de deux techniques d'intubation endotrachéale (Glidescope versus Macintosh) chez des patients présentant des abcès odontogènes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les patients présentant des abcès odontogènes doivent être traités par drainage chirurgical de l'abcès sous intubation générale avec intubation endotrachéale. En raison d'une ouverture limitée de la bouche et d'un gonflement dans la cavité buccale, l'intubation peut être difficile et parfois impossible avec la laryngoscopie directe conventionnelle. Par conséquent, des techniques alternatives sont souhaitables. Nous voulons comparer le taux de réussite de l'intubation chez ces patients en utilisant la technique Glidescope par rapport à la technique Macintosh conventionnelle.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Essen, Allemagne, 45136
        • Kliniken Essen-Mitte

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Nous voulons étudier des patients qui présentent un abcès odontogène pour un traitement chirurgical.

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients doivent avoir un abcès qui doit être traité chirurgicalement.
  • L'ouverture de la bouche (écart inter-incisif) doit être inférieure à 3,5 cm et supérieure à 1,4 cm.

Critère d'exclusion:

  • Âge inférieur à 18 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Glidescope
Patients intubés avec la technique Glidescope
Les patients doivent être intubés en utilisant la technique Glidescope
Macintosh
Patients intubés par laryngoscopie directe conventionnelle avec un laryngoscope Macintosh
Les patients doivent être intubés par laryngoscopie directe avec un laryngoscope Macintosh

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux de réussite de l'intubation endotrachéale
Délai: 18 mois
18 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Temps d'intubation
Délai: 18 mois
18 mois
Vue de l'entrée laryngée (selon la classification de Cormack et Lehane)
Délai: 18 mois
18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juin 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2009

Première publication (Estimation)

22 juin 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2011

Dernière vérification

1 juin 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • OdoAbGldscp

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner