Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intubation av patienter med odontogena abcesser

27 juni 2011 uppdaterad av: Kliniken Essen-Mitte

Intubation av patienter med odontogena abcesser Glidescope vs. Macintosh-teknik

Denna studie är en jämförelse av två tekniker för endotrakeal intubation (Glidescope kontra Macintosh) hos patienter med odontogena bölder.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Patienter med odontogena bölder måste behandlas genom kirurgisk dränering av abscessen under allmän intubation med endotrakeal intubation. På grund av en begränsad munöppning och svullnad i munhålan kan intubation vara svårt och ibland omöjligt med konventionell direkt laryngoskopi. Därför är alternativa tekniker önskvärda. Vi vill jämföra framgångsgraden för intubation hos dessa patienter med Glidescope-tekniken jämfört med konventionell Macintosh-teknik.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Essen, Tyskland, 45136
        • Kliniken Essen-Mitte

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vi vill studera patienter som uppvisar en odontogen böld för kirurgisk behandling.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienterna måste ha en böld som måste behandlas kirurgiskt.
  • Munöppningen (mellanrumsspalten) måste vara mindre än 3,5 cm och mer än 1,4 cm.

Exklusions kriterier:

  • Ålder under 18 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Glideskop
Patienter intuberade med Glidescope-tekniken
Patienterna ska intuberas med Glidescope-tekniken
Macintosh
Patienter intuberade via konventionell direkt laryngoskopi med ett Macintosh laryngoskop
Patienter ska intuberas med direkt laryngoskopi med ett Macintosh-laryngoskop

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Framgångshastighet för endotrakeal intubation
Tidsram: 18 månader
18 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dags för intubation
Tidsram: 18 månader
18 månader
Utsikt över struphuvudets ingång (enligt klassificeringen av Cormack och Lehane)
Tidsram: 18 månader
18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juni 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2009

Första postat (Uppskatta)

22 juni 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 juni 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2011

Senast verifierad

1 juni 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera