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Intubación de pacientes con abscesos odontogénicos

27 de junio de 2011 actualizado por: Kliniken Essen-Mitte

Intubación de pacientes con abscesos odontogénicos Glidescope vs. Técnica Macintosh

Este estudio es una comparación de dos técnicas para la intubación endotraqueal (Glidescope versus Macintosh) en pacientes con abscesos odontogénicos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los pacientes con abscesos odontogénicos deben ser tratados mediante drenaje quirúrgico del absceso bajo intubación general con intubación endotraqueal. Debido a la apertura limitada de la boca y la hinchazón dentro de la cavidad oral, la intubación puede ser difícil y, a veces, imposible con la laringoscopia directa convencional. Por lo tanto, son deseables técnicas alternativas. Queremos comparar la tasa de éxito de la intubación en estos pacientes con la técnica de Glidescope frente a la técnica convencional de Macintosh.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Essen, Alemania, 45136
        • Kliniken Essen-Mitte

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Queremos estudiar pacientes que presenten un absceso odontogénico para tratamiento quirúrgico.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes tienen que tener un absceso que tiene que ser tratado quirúrgicamente.
  • La apertura de la boca (espacio entre incisivos) debe ser inferior a 3,5 cm y superior a 1,4 cm.

Criterio de exclusión:

  • Edad menor de 18 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Glioscopio
Pacientes intubados con la técnica Glidescope
Los pacientes deben ser intubados usando la técnica Glidescope
Macintosh
Pacientes intubados mediante laringoscopia directa convencional con un laringoscopio Macintosh
Los pacientes deben ser intubados mediante laringoscopia directa con un laringoscopio Macintosh

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de éxito de la intubación endotraqueal
Periodo de tiempo: 18 meses
18 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tiempo de intubación
Periodo de tiempo: 18 meses
18 meses
Vista de la entrada laríngea (según la clasificación de Cormack y Lehane)
Periodo de tiempo: 18 meses
18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de junio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de junio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de junio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2011

Última verificación

1 de junio de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • OdoAbGldscp

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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