A Study of RO4998452 in Type 2 Diabetes Patients With Varying Degrees of Renal Impairment
2016年11月1日 更新者：Hoffmann-La Roche
Effect of Renal Impairment on Pharmacodynamics and Pharmacokinetics of RO4998452: A Multiple-center, Open-label, Parallel Group Study Following Single Oral Dosing of RO4998452 to Type 2 Diabetes Patients With Varying Degrees of Renal Impairment.
This 4 arm study will investigate the pharmacodynamics and pharmacokinetics of RO4998452 in type 2 diabetes patients with varying degrees of renal impairment.
Eligible patients will be divided into 4 groups, with normal renal function, or mild, moderate or severe renal impairment.
All patients will receive a single oral dose of RO4998452 in the fasted state.The anticipated time on study treatment is <3 months (single dose study)and the target sample size is <100 individuals.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- adult patients, 40-80 years of age;
- type 2 diabetes;
- normal renal function, or impaired but stable renal function;
- stable with regard to medication or treatment regimen taken for renal impairment or diabetes.
Exclusion Criteria:
- patients with a renal transplant;
- end-stage renal disease, requiring dialysis;
- nephrotic syndrome, or a history of nephrectomy;
- type 1 diabetes mellitus.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：1 (normal)
|
20mg po single dose
|
|
実験的：2 (mild)
|
20mg po single dose
|
|
実験的：3 (moderate)
|
20mg po single dose
|
|
実験的：4 (severe)
|
20mg po single dose
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Creatinine clearance; Pk parameters; adverse events
時間枠：Days 1-3
|
Days 1-3
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Blood glucose; meal tolerance test
時間枠：Days 1-3
|
Days 1-3
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年6月1日
一次修了 (実際)
2010年9月1日
研究の完了 (実際)
2010年9月1日
試験登録日
最初に提出
2009年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年7月7日
最初の投稿 (見積もり)
2009年7月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月1日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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