糖尿病患者における Generex Oral-lyn™ の治療使用
2013年3月18日 更新者：Generex Biotechnology Corp.
1 型または 2 型糖尿病患者における Generex Oral-lyn™ の使用のための非盲検治療治験新薬 (IND)
この治療 IND プロトコルの目的は、重篤または生命を脅かす 1 型または 2 型糖尿病の患者で、糖尿病の治療に利用できる満足のいく代替療法がなく、治療に参加する資格がない患者に Generex Oral-lyn™ を提供することです。現在進行中の極めて重要な臨床試験 (プロトコル GEN-084-OL)。
このプロトコルは、Generex Oral-lyn™ を取得するための Single Patient IND メカニズムの代替として意図されています。
調査の概要
研究の種類
アクセスの拡大
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
研究は終了しました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2009年7月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年7月28日
最初の投稿 (見積もり)
2009年7月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年3月18日
最終確認日
2013年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。