このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Computed Tomography (CT) and Lung Function Data Collection for Computational Fluid Dynamics (CFD) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

2009年8月31日 更新者：University Hospital, Antwerp

Computed Tomography (CT) and Lung Function Data Collection for Computational Fluid Dynamics (CFD) in COPD Patients

In this study, 20 COPD patients will undergo a high-resolution/multi slice CT scan and lung function tests to obtain patient specific geometries of the central and peripheral small airways and patient specific boundary conditions.

With Computational Fluid Dynamics (CFD), the investigators will be able to reconstruct the geometry and measure the resistance of the peripheral airways.

In a later stage, CFD will be used to simulate the reaction of the airways on various inhalation medications.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ベルギー
    • Antwerp
      • Edegem、Antwerp、ベルギー、2650
        • University Hospital Antwerp

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Patients with documented COPD based on the following criteria:

    • Smoking history of at least 10 pack-years.
    • Decreased Tiffeneau index (FEV1/(F)VC < 0.70).
  2. Patients aged ≥ 40 years.
  3. Patients should present moderate to very severe COPD with an FEV1 < 80% of predicted (GOLD 2, 3 and 4).
  4. Patients should be treated according to GOLD guidelines.
  5. Maintained on stable respiratory medications for 4 weeks prior to visit 1
  6. Able to perform lung function tests.

Exclusion Criteria:

  1. Patients below the age of 40.
  2. Patients who are pregnant or are breast-feeding.
  3. A respiratory infection or exacerbation of COPD in the four weeks prior to screening.
  4. BMI > 35 kg/m².
  5. Patients treated with BiPAP or CPAP.
  6. Known active tuberculosis.
  7. A history of asthma, cystic fibrosis, central bronchiectasis, interstitial lung disease or pulmonary thromboembolic disease.
  8. A history of thoracotomy with pulmonary resection.
  9. Active or untreated malignancy.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：1
手順：Computed Tomography
1 low-dose CT is taken

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
To obtain patient specific geometries of the central and peripheral small airways
To obtain patient specific boundary conditions

二次結果の測定

結果測定
To measure the resistance of the peripheral airways
To measure the reaction of the airways on various inhalation medications

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Antwerp

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年11月1日

一次修了 (実際)

2009年4月1日

研究の完了 (実際)

2009年5月1日

試験登録日

最初に提出

2009年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年8月26日

最初の投稿 (見積もり)

2009年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年8月31日

最終確認日

2009年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PML_DOC_0803

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する