Computed Tomography (CT) and Lung Function Data Collection for Computational Fluid Dynamics (CFD) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients
31. srpna 2009 aktualizováno: University Hospital, Antwerp
Computed Tomography (CT) and Lung Function Data Collection for Computational Fluid Dynamics (CFD) in COPD Patients
In this study, 20 COPD patients will undergo a high-resolution/multi slice CT scan and lung function tests to obtain patient specific geometries of the central and peripheral small airways and patient specific boundary conditions.
With Computational Fluid Dynamics (CFD), the investigators will be able to reconstruct the geometry and measure the resistance of the peripheral airways.
In a later stage, CFD will be used to simulate the reaction of the airways on various inhalation medications.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
20
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Antwerp
-
Edegem, Antwerp, Belgie, 2650
- University Hospital Antwerp
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
Patients with documented COPD based on the following criteria:
- Smoking history of at least 10 pack-years.
- Decreased Tiffeneau index (FEV1/(F)VC < 0.70).
- Patients aged ≥ 40 years.
- Patients should present moderate to very severe COPD with an FEV1 < 80% of predicted (GOLD 2, 3 and 4).
- Patients should be treated according to GOLD guidelines.
- Maintained on stable respiratory medications for 4 weeks prior to visit 1
- Able to perform lung function tests.
Exclusion Criteria:
- Patients below the age of 40.
- Patients who are pregnant or are breast-feeding.
- A respiratory infection or exacerbation of COPD in the four weeks prior to screening.
- BMI > 35 kg/m².
- Patients treated with BiPAP or CPAP.
- Known active tuberculosis.
- A history of asthma, cystic fibrosis, central bronchiectasis, interstitial lung disease or pulmonary thromboembolic disease.
- A history of thoracotomy with pulmonary resection.
- Active or untreated malignancy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: 1
|
1 low-dose CT is taken
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
To obtain patient specific geometries of the central and peripheral small airways
|
|
To obtain patient specific boundary conditions
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
To measure the resistance of the peripheral airways
|
|
To measure the reaction of the airways on various inhalation medications
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. srpna 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. srpna 2009
První zveřejněno (Odhad)
27. srpna 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
1. září 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. srpna 2009
Naposledy ověřeno
1. srpna 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PML_DOC_0803
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .